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[研发注册] 灭菌数量增加,变更级别确认

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发表于 前天 11:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 tf71 于 2025-9-5 11:11 编辑

注射剂批量增加,灭菌数量增加,即灭菌车中每层增加一排,变更级别怎么划分。批量变更未达到中等
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大师
发表于 前天 11:07 | 显示全部楼层
你这个是批量变更的关联变更,看你批量变化有多大吧
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大师
发表于 前天 11:20 | 显示全部楼层
无菌制剂,中等起。
所以,可以先定中等。然后做研究验证,如果研究验证结果证明可以划为中等,就按中等管,如果研究验证结果不支持,要么中止,要么,按重大,报CDE。
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药徒
发表于 前天 11:29 | 显示全部楼层
先按中等变更执行验证,数据没有问题就行。
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药徒
发表于 前天 12:40 | 显示全部楼层
借该贴请教一下大家,申报批准灭菌方式为满载装载,如果因收率问题不足满载量,少量差额会用替代品补齐至满载;现在生产线考虑自动化装车,不想再补替代品,此时装载量是满载的90%左右,是否可以对一个装载范围灭菌验证确认然后实施年报体现就行,还是也划分到中等或以上变更级别需要备案或审批。
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药徒
发表于 前天 13:08 | 显示全部楼层
这属于灭菌工艺中的装载方式变更,建议作为质量体系变更类别,在进行验证后作为微小或中等变更。

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这个做微小变更不合适吧  详情 回复 发表于 前天 13:17
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药师
发表于 前天 13:17 | 显示全部楼层
flash02 发表于 2025-9-5 13:08
这属于灭菌工艺中的装载方式变更,建议作为质量体系变更类别,在进行验证后作为微小或中等变更。

这个做微小变更不合适吧

点评

先把验证做了再来申请变更,没啥不合适的,注册工艺中不会具体写明装载方式,我记得有一个工艺过滤器由变成0.45做了验证和省局沟通的都是微小变更。  详情 回复 发表于 前天 13:19
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药徒
发表于 前天 13:19 | 显示全部楼层
栗子7 发表于 2025-9-5 13:17
这个做微小变更不合适吧

先把验证做了再来申请变更,没啥不合适的,注册工艺中不会具体写明装载方式,我记得有一个工艺过滤器由变成0.45做了验证和省局沟通的都是微小变更。

点评

那肯定是减菌过滤器,不是除菌过滤器。  详情 回复 发表于 前天 15:27
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大师
发表于 前天 15:27 | 显示全部楼层
flash02 发表于 2025-9-5 13:19
先把验证做了再来申请变更,没啥不合适的,注册工艺中不会具体写明装载方式,我记得有一个工艺过滤器由变 ...

那肯定是减菌过滤器,不是除菌过滤器。
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