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本帖最后由 蒲公英教育 于 2025-11-27 14:39 编辑
课程前言 随着制药行业研发、生产与质量运营的复杂度不断提升,企业对效率、合规性与数据价值的需求持续增长。生成式人工智能(Generative AI)正在成为提升行业竞争力的重要驱动力。本课程将系统介绍生成式AI在制药全生命周期中的典型应用场景,包括验证文档生成、合规审查、根因分析、LIMS数据抽取、eTMF文档管理等新兴智能化场景。
课程将重点解析制药行业在采用AI技术过程中的关键关注点,如数据安全、合规要求、模型可信度、验证与持续监测机制等。通过对行业实践的总结,帮助学员理解如何在受监管环境下安全、有效地部署生成式AI,并将其转化为真实业务价值。课程旨在为制药企业的数字化与智能化转型提供清晰的技术框架与实施参考。
授课对象 质量管理方向:QA/QC、CSV验证人员、质量体系负责人、质量运营团队、SOP/文档管理人员; 实验室及数据方向:LIMS管理员、实验室分析人员、RPA/数据处理团队; IT/合规方向:负责 GxP系统、合规审查、AI治理、信息安全的专业人士; 适合希望在生命科学领域正确、安全、高效引入AI的行业人士。
课程详情
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