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内推医疗器械生产管理者代表啦~有合适的可直接联系哦

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发表于 2025-12-9 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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动作地点:东莞松山湖,蓝思科技,
【工作内容】
1、负责公司产品质量的全过程监控与管理,确保产品符合国家及行业相关标准;
2、参与制定和优化质量管理体系,推动持续改进;
3、协助处理客户投诉及质量问题,进行根本原因分析并提出改善措施;
4、配合相关部门完成产品注册、认证及审核工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历,医学、生物工程、质量管理等相关专业优先;
2、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章,经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。熟悉欧盟MDR相关法规法规优先。

3、具有GBT 42061(ISO 13485)内审员证书,或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。
4、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
5、具有良好的组织、沟通和协调能力。
6、具有5年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。
7、有三类无菌医疗器械或者IVD医疗器械管理者代表经验者优先。

待遇:25K左右,有合适者请带上简历直接联系陈工:13794547139(VX同号),谢谢!


补充内容 (2025-12-15 09:59):
已经截止!!!!!谢谢!!
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药徒
发表于 2025-12-9 13:31:14 | 显示全部楼层
这要求不是很容易满足
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药士
发表于 2025-12-9 14:26:19 | 显示全部楼层
看似工作内容少,其实里面的工作内容完全没有展开,几乎涵盖了公司所有部门的工作
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药徒
发表于 2025-12-9 15:15:14 | 显示全部楼层
薪资少了点。所有条件都满足且远超,但是啥叫生产管理者代表?
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 楼主| 发表于 2025-12-9 16:59:22 | 显示全部楼层
卧梅忧问花 发表于 2025-12-9 15:15
薪资少了点。所有条件都满足且远超,但是啥叫生产管理者代表?

用人单位只做代工,不做研发,注册。
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药徒
发表于 2025-12-9 20:54:58 | 显示全部楼层
如果工厂规模大,项目多,就算不做研发和注册,事情也非常多的。单是第一项的范围已经够大了。 楼主要发更细致的要求才行。
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 楼主| 发表于 2025-12-11 10:34:42 | 显示全部楼层
marshally6j 发表于 2025-12-9 20:54
如果工厂规模大,项目多,就算不做研发和注册,事情也非常多的。单是第一项的范围已经够大了。 楼主要发更 ...

确实,工资高点的活都不好做的,毕竟老板不是傻子呀
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