法规培训负责人

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各位蒲友，请问大家公司的年度法规培训都是哪个部门或者岗位负责呢~

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质量管理部

wzzz2008

门卫王大爷

BerniceCheung

一般是质量管理部。有些安排给人事部门

Neuro_psycho

质量部大多，涉及到专业技术方向的，如果质量部业务资源不够就协同研发、市场或注册
这个是权利呀，还有往外推的么

飞鹰gpi

谁负责这部分工作谁培训呗。总不能让外行培训，难道这还是强制项么，我们从来不培训。

红烧牛肉面

法规办呀

蔚蓝的天空F

每个公司的组织架构不同，一般人事部门协调，质量部门或生产部门安排符合要求的人培训即可

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谁起草谁培训

机智鼠

作为药学和医疗器械领域的专家，以下是关于法规培训负责人的回复：

1. 法规培训通常由企业内部的法务部门或合规部门负责。这些部门负责确保公司员工了解并遵守相关法律法规，从而避免法律风险和合规问题。

2. 对于医疗机构，如乡镇卫生院、村级卫生室等，药品和医疗器械的法律法规培训则可能由当地市场监管局或相关监管部门组织进行。

3. 在企业层面，法规培训也可能由质量管理部、生产部或其他相关部门联合负责，具体取决于公司的组织结构和职责分配。

4. 法规培训的内容通常包括《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的解读，以及药械购进、验收、储存、养护、使用管理等环节的具体要求。

总的来说，法规培训是保障药品和医疗器械安全的重要措施，需要各部门共同努力，确保员工具备必要的法律知识和合规意识。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

leslie0904

法规培训不应该注册部做么

sunguoqing

飞鹰gpi 发表于 2026-2-6 13:17
谁负责这部分工作谁培训呗。总不能让外行培训，难道这还是强制项么，我们从来不培训。

好一个我们从来不培训

栗子7

自己学习

maixiu

培训，训不明白

wzzz2008

13712754309 发表于 2026-2-6 15:04
谁起草谁培训

人大和国家局起草的，咋办

举个栗子，别吃

飞鹰gpi 发表于 2026-2-6 13:17
谁负责这部分工作谁培训呗。总不能让外行培训，难道这还是强制项么，我们从来不培训。

好一个不培训，现场检查指导原则一堆与法规相关的要求

智者长乐

法规类的培训我们都是质量部负责的

more

飞鹰gpi 发表于 2026-2-6 13:17
谁负责这部分工作谁培训呗。总不能让外行培训，难道这还是强制项么，我们从来不培训。

好一个自学成才

Hongy6p

自学成才不在少数