初始污染菌稀释倍数计算

TQTsunnyday

如图，按成品及中间产品、初包装材料的供试液制备方法，成品及中间产品的总洗脱液为350ml，初包装材料的洗脱液为10ml，我的理解计算如下:
成品及中间产品稀释倍数:（350+10）/10=36倍
初包装材料稀释倍数:10/1=10倍
我的问题:
1、稀释倍数计算方法是否正确？
2、稀释倍数是否根据供试品的取样单位（ g或100cm）不同，算法也不同？有相关法规规定计算方法吗？
3、初包装材料10ml洗脱液要取10ml上层清液，是否要增加洗脱液？增加的话是一次加多少呢？
小白刚接触，查了好久都没查到，希望各位大神解惑，非常感谢

hhhhhhjjjjj

你这检测方法怎么怪怪的，我们初包装材料的初始污染菌一般都是进货检的时候做，包装到产品上就不做了，包装好从洁净车间出来的成品，就只做成品的初始污染菌，而且你们棉棒采样放到10毫升的洗脱液，还等它自然沉降，最后接种10个培养皿，咋可能啊，棉签也吸水啊，虽然你用吸饱水的棉签采样，但是你采样的时候水会留到样品上一部分啊，你再扔到洗脱液里，不就把洗脱液的水吸上来一部分，那就没有10毫升，怎么接种10个板，还有初始污染菌的培养是TSA和SDA啊，咋用上营养琼脂了

TQTsunnyday

hhhhhhjjjjj 发表于 2026-4-1 13:15
你这检测方法怎么怪怪的，我们初包装材料的初始污染菌一般都是进货检的时候做，包装到产品上就不做了，包装 ...

营养琼脂也是可以的，只是回收率比通用的低一点

hhhhhhjjjjj

TQTsunnyday 发表于 2026-4-1 13:23
营养琼脂也是可以的，只是回收率比通用的低一点

你这要有参考标准吧，目前校正系数就是19973.1里的方法，一般是TSA啊，药典也是TSA和SDA啊，你不能觉得可以用就用啊，校正系数的方法和初始污染菌的检测方法要保持一致的

心若菩提静若枯

hhhhhhjjjjj 发表于 2026-4-1 17:19
你这要有参考标准吧，目前校正系数就是19973.1里的方法，一般是TSA啊，药典也是TSA和SDA啊，你不能觉得可 ...

他用的营养琼脂 估计参考的GB15979 这个标准只引用到营养琼脂 不过这只培养细菌 不对真菌把控可能会被挑战 也看产品风险吧