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微生物限度实验

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药徒
发表于 2026-4-9 14:43:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求助大佬们,这种有不溶性物质的混悬液,怎么做微生物限度,选择什么方法

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药生
发表于 2026-4-9 15:16:47 | 显示全部楼层
俺也不懂,药典是这么说的:水不溶性非油脂类供试品 取供试品,用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液,或pH 7.2无菌磷酸盐缓冲液,或胰酪大豆胨液体培养基制备成1∶10的供试液。分散力较差的供试品,可在稀释液中加入表面活性剂如0.1%(g/ml)的聚山梨酯80,使供试品分散均匀。若需要,调节供试液pH值至6~8。必要时,用同一稀释液将供试液进一步稀释。
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药徒
发表于 2026-4-9 16:42:43 | 显示全部楼层
静置后会有分层吗?要是有分层就取其澄清液,要是不分层,那就取中间部分。

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那菌不就沉底了  详情 回复 发表于 2026-4-9 17:38
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药徒
发表于 2026-4-9 17:38:15 | 显示全部楼层
18913555243 发表于 2026-4-9 16:42
静置后会有分层吗?要是有分层就取其澄清液,要是不分层,那就取中间部分。

那菌不就沉底了
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药生
发表于 2026-4-9 19:30:16 | 显示全部楼层
能溶解,就尽量溶解后薄膜过滤,根据样品性质选择溶解液或者稀释液,比如常规缓冲液中加入吐温之类活性剂;
实在不能溶解,如果是流体,那就混匀后直接接种法,或者涂布法;
如果不是流体,那就用缓冲液稀释成流体,或者适宜温度水浴成流体,混匀后直接接种;
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药徒
 楼主| 发表于 2026-4-10 07:35:41 来自手机 | 显示全部楼层
空气在流浪 发表于 2026-04-09 19:30
能溶解,就尽量溶解后薄膜过滤,根据样品性质选择溶解液或者稀释液,比如常规缓冲液中加入吐温之类活性剂;
实在不能溶解,如果是流体,那就混匀后直接接种法,或者涂布法;
如果不是流体,那就用缓冲液稀释成流体,或者适宜温度水浴成流体,混匀后直接接种;

谢谢大佬回复,是非常小的颗粒物不能溶解,尝试薄膜过滤法,但是膜上也会有颗粒物,感觉会影响计数

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那还是要想办法溶解或者稀释,减少膜上的颗粒物,可以分膜做;  详情 回复 发表于 2026-4-10 11:51
试试水浴锅?  详情 回复 发表于 2026-4-10 09:15
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药徒
发表于 2026-4-10 09:15:40 | 显示全部楼层
果果宝宝 发表于 2026-4-10 07:35
谢谢大佬回复,是非常小的颗粒物不能溶解,尝试薄膜过滤法,但是膜上也会有颗粒物,感觉会影响计数

试试水浴锅?
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药徒
发表于 2026-4-10 11:10:27 | 显示全部楼层
想问薄膜过滤法测的微生物限度,限度表述是每1g还是每1cm2不得过10的三次方?
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药生
发表于 2026-4-10 11:51:48 | 显示全部楼层
果果宝宝 发表于 2026-4-10 07:35
谢谢大佬回复,是非常小的颗粒物不能溶解,尝试薄膜过滤法,但是膜上也会有颗粒物,感觉会影响计数

那还是要想办法溶解或者稀释,减少膜上的颗粒物,可以分膜做;
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