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楼主: 大上海
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除菌过滤器相容性验证

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发表于 2013-6-9 13:34:23 | 显示全部楼层
谢谢诶分享
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药徒
发表于 2013-7-10 15:57:54 | 显示全部楼层
看看做得怎么样
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药徒
发表于 2013-7-10 15:58:27 | 显示全部楼层

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发表回复帖: 1、违反总版规的灌水回复一律删除并处以灌水所得2倍罚款 灌水的定义:纯数字、纯字母、纯表情或其简单组合 相同内容连楼、相同内容回复多贴 2、与主题无关的回复,如支持楼主、定   发表于 2013-7-11 09:52
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药徒
发表于 2013-7-10 20:20:36 | 显示全部楼层
JIAOZHX 发表于 2012-12-19 08:24
看看做得怎么样


我也在做,学习一下。
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药徒
发表于 2013-7-11 09:53:21 | 显示全部楼层
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发表于 2013-7-11 14:09:27 | 显示全部楼层
兼容性都是药厂自己做的吗?
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药徒
发表于 2013-7-14 11:08:33 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享,实实在在的除菌过滤验证,哪怕是单项验证也很少见
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药徒
发表于 2013-7-27 16:15:20 | 显示全部楼层
以新版GMP的思路看,这个验证不一定能合格,其中的几个标准的确定,
1、葡萄糖药液的含量在精滤前后变化应小于1.0%。
2、精滤前后药液中5-羟甲基糠醛吸收度变化应小于10%。
依据是什么?是否能得到检查员的认可?
但如果是07年的文件的话,确实很出色了,比我们11年做的都强太多了
这次新版认证,这方面的验证全部委托某尔了,自己做确实没信心呀
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药徒
发表于 2013-9-9 12:57:29 | 显示全部楼层
豆豆200809 发表于 2012-12-19 12:25
学习了,谢谢分享。
疑问:1.起泡点的标准不应该是个定值吧,不同厂家,不同批次的滤芯起泡点不同。
     ...

某不才,试着回答一下。
1.同意
2.一般滤芯生产厂商做相容性的时候,最终也都是以外观和完整性两项来表征结果。但是全套的验证里面是包含截留实验的。结合起来比较能说明问题。
3.滤芯释放出来的物质属于溶出物范畴,应该是另外一个验证项目。
所以觉得,验证还是做全了才容易说明问题,几个项目是相辅相成的。

望指正
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发表于 2013-9-11 13:41:05 | 显示全部楼层
正头痛中呢
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发表于 2013-10-13 16:55:59 | 显示全部楼层
支持一下谢谢楼主了。
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药徒
发表于 2013-11-1 11:59:47 | 显示全部楼层
感谢楼主分享,非常好的资料!
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药徒
发表于 2013-11-7 14:20:05 | 显示全部楼层
好好好好好好好好好好好
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药徒
发表于 2013-11-12 09:09:26 | 显示全部楼层
学习下无菌,谢谢
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药徒
发表于 2014-1-16 11:29:49 | 显示全部楼层
O(∩_∩)O谢谢下载学习
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发表于 2014-1-16 15:47:49 | 显示全部楼层
豆豆200809 发表于 2012-12-19 12:25
学习了,谢谢分享。
疑问:1.起泡点的标准不应该是个定值吧,不同厂家,不同批次的滤芯起泡点不同。
     ...

滤芯厂家应提供细菌截留实验报告及溶出物(主要为塑化剂)加测报告
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药徒
发表于 2014-3-17 13:41:05 | 显示全部楼层
很 一般的资料吧!下载后看了一眼就删除了
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发表于 2014-3-17 14:55:43 | 显示全部楼层
学习了。谢谢分享
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药王
发表于 2023-5-4 20:03:54 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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