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[质量控制QC] 培养基有效期

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发表于 2025-8-14 13:02:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求一份延长培养基有效期的验证方案,已经知道大概怎么做了,但是不会写这个方案。
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药师
发表于 2025-8-14 13:41:52 | 显示全部楼层
原有效期是怎么做的?
延长,不就是在此基础上增加时间嘛
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 楼主| 发表于 2025-8-14 14:58:37 来自手机 | 显示全部楼层
我们公司一般都买成品,即使自己配也都是现配现用,好像没有有效期验证文件

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效期很简单,固定位置、固定环境、定好时间段比如以周为单位,0d、每个时间单位、效期后一个时间单位,每个时间单位必查全部的性状,效期到期、到期后这两个适用性做全,期间每个时间单位做的适用性拼起来有一套就行  详情 回复 发表于 2025-8-14 15:04
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药生
发表于 2025-8-14 15:04:25 | 显示全部楼层
17852980856 发表于 2025-8-14 14:58
我们公司一般都买成品,即使自己配也都是现配现用,好像没有有效期验证文件

效期很简单,固定位置、固定环境、定好时间段比如以周为单位,0d、每个时间单位、效期后一个时间单位,每个时间单位必查全部的性状,效期到期、到期后这两个适用性做全,期间每个时间单位做的适用性拼起来有一套就行。
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发表于 2025-8-14 15:23:59 | 显示全部楼层
我也求一份 不会写
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药生
发表于 2025-8-14 20:20:42 | 显示全部楼层
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药生
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
所以 该怎么做啊  插眼学习

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这个很熟悉啊,感觉在哪看见过  详情 回复 发表于 7 天前
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药生
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
ZYY123456 发表于 2025-8-15 08:37
所以 该怎么做啊  插眼学习

这个很熟悉啊,感觉在哪看见过
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 前天 07:04 来自手机 | 显示全部楼层
以下是一份符合GMP规范的培养基有效期延长验证方案模板,基于《中国药典》和ISO 11133要求,结合行业实践设计,可直接套用:

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培养基有效期延长验证方案

文件编号:VAL-MED-2025-XXX

版本号:1.0

生效日期:2025年XX月XX日

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一、验证目的

确认XXX培养基在延长后的储存条件(如:2-8℃避光)下,有效期从原6个月延长至9个月时,仍满足:

①无菌性;②促生长能力;③理化稳定性(pH、凝胶强度等)。

------

二、范围

【表格】
项目        内容       
培养基        XXX营养琼脂、XXX玫瑰红钠琼脂(需列明批号)       
原有效期        生产日起6个月       
目标延长有效期        生产日起9个月       
储存条件        2~8℃避光,密封保存

------

三、验证方法

1. 时间节点设计

graph LR
    A[生产当日 T0] --> B[原有效期终点 T6]
    B --> C[延长验证点 T7/T8/T9]

   关键检测点:T0(基线)、T6(原有效期终点)、T7、T8、T9(每月1次)

2. 测试项目与接受标准

【表格】
测试项        方法        接受标准        依据       
无菌性        培养基接种后30~35℃培养3天        无菌生长        《中国药典》5       
促生长能力        5种标准菌株复苏试验(见表)        生长率≥70% vs 新配制培养基        ISO 11133       
pH稳定性        精密pH计测量        变化值≤±0.2        35       
凝胶强度        平板倾倒流动性观察        无断裂、无收缩、均匀凝胶        2

标准菌株选择:

   金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)

   铜绿假单胞菌(ATCC 9027)

   枯草芽孢杆菌(ATCC 6633)

   白色念珠菌(ATCC 10231)

   黑曲霉(ATCC 16404)

------

四、操作流程

  1. 样品制备

       同一批次培养基分装至无菌容器,标注生产日期及检测时间点。

  2. 储存模拟

       放置于2-8℃药品冷藏柜(温度连续监测,偏差±2℃)。

  3. 到期检测

       各时间点取3个独立包装样品,按上表进行全项测试。

------

五、接受标准

   单项判定:每个检测点所有项目均需达标;

   整体判定:T9时间点数据达标,则延长至9个月有效期验证通过;

   若T9失败:以最后一个达标时间点(如T8)作为新有效期终点。

------

六、方案审批

【表格】
部门        签字        日期       
质量控制部                       
质量保证部                       
微生物实验室



附件:

    1. 原始记录表(含菌种复苏、pH、凝胶强度记录)

    2. 温度监测数据(冷藏柜PDF日志)

    3. 偏差处理报告(如适用)

------

七、注意事项

  1. 若培养基配方或供应商变更,需重新验证;

  2. 开启后的培养基需单独验证使用期限(如:冷藏≤1周);

  3. 每年至少进行1次持续稳定性考察(抽检1批次)。



依据:本方案核心逻辑参考ISO 11133:2018 及《中国药典》9203 药品微生物实验室质量管理指导原则。

------

执行提示:

   延长有效期需基于至少3个连续批次的验证数据;

   变更生效后更新培养基台账与库存标签,避免过期误用。
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 楼主| 发表于 前天 16:55 来自手机 | 显示全部楼层
咒逐 发表于 2025-8-14 15:04
效期很简单,固定位置、固定环境、定好时间段比如以周为单位,0d、每个时间单位、效期后一个时间单位,每 ...

请问每个时间单位合起来一套,这一套指的是什么意思?例如计数用TSA,检五个菌,合起来一套是菌种?
控制菌用的肠道菌増菌液体培养基,促生长能力和抑制能力合起来一套?

点评

嗯,意思就是有钱有闲每个时间单位都做,没钱没闲就跳着做,但是一整套必须要有。 一般情况下比如做个2个月效期,8周和9周是全套,必须得和对照培养基做,可以定义147周做,1、7不比对对照培养基,4周用对照培养  详情 回复 发表于 昨天 10:20
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药生
发表于 昨天 10:20 | 显示全部楼层
17852980856 发表于 2025-8-20 16:55
请问每个时间单位合起来一套,这一套指的是什么意思?例如计数用TSA,检五个菌,合起来一套是菌种?
控 ...

嗯,意思就是有钱有闲每个时间单位都做,没钱没闲就跳着做,但是一整套必须要有。

一般情况下比如做个2个月效期,8周和9周是全套,必须得和对照培养基做,可以定义147周做,1、7不比对对照培养基,4周用对照培养基
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