蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 139|回复: 7
收起左侧

[生产设备] 德国Flottweg的离心机验证

[复制链接]
回帖奖励 4 金币 回复本帖可获得 2 金币奖励! 每人限 1 次(中奖概率 20%)
药徒
发表于 昨天 10:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
公司原料合成车间新来一台德国flottweg的离心机(说是翻新机),提供的操作手册,部件清单什么的都是英文的,用一些翻译软件翻译(翻译的意思差点一些),求助一下针对这种情况,设备的验证怎么做?DQ还做吗?IQ做些什么呢(整体过来的)?部件清单很详细,但也不能拆来确认啊。
至于OQ运行和性能测试,目前就想着是,OQ把权限、报警、一些功能跑一遍,PQ直接跟工艺三批,然后出个PQ报告。
求助一下蒲友们,这样合理不?
蒲友们有没有中文版的操作手册?有没有他们家的验证方案模板?求分享一下。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 10:12 | 显示全部楼层
额,你们之前IQ的时候都是拆开来确认的么,做的这么细。。。OQ和PQ都是正常流程,离心机一般是用来固液分离的,要求也不高。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 昨天 10:24 | 显示全部楼层
没必要做到这么细吧,你想做到每个部件都确认,你应该在FAT的时候做。到现场的都是组装好的。该意思意思的就意思意思了。
回复

使用道具 举报

发表于 昨天 10:30 | 显示全部楼层
买来的成品设备不需要DQ吧? 我们这边IQ主要是确认安装条件、规格以及是否满足process input的要求。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 13:45 | 显示全部楼层
URS按照现在的离心机参数等进行写啊。FAT和SAT不用做了,没法做啊。IQ写下安装条件了,电源,公用介质啊,安装位置等。OQ,运行起来看转速,额定电流了,操作界面,报警等等。PQ模拟生产工艺跑一跑了。
回复

使用道具 举报

药师
发表于 昨天 13:52 | 显示全部楼层
都已经买回来了,建议直接做一下确认,就上3Q吧
回复

使用道具 举报

发表于 昨天 17:15 | 显示全部楼层

回帖奖励 +2 金币

简单的设备可以不做DQ和FAT,但是SAT得做,IOQ可以引用
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 17:18 | 显示全部楼层
1. DQ必须做:确认设备参数、翻新状态及合规性,需供应商提供翻新证明。
2. IQ不拆部件:核对翻译文件(建议专业翻译)、外观、安装环境及连接,收集资质文件。
3. OQ需扩展:除权限、报警,还需测试参数范围及功能稳定性。
4. PQ跟工艺三批合理:需明确关键质量指标和参数稳定性标准。
5. 补充:翻译件需审核存档,评估翻新部件风险并制定维护计划。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-8-30 05:12

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表