成品放行问题

海门新港 · 发表于 2015-7-22 08:26:59

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请问下，成品放行指的是入库还是发货的时候作批记录的审核放行？

hongwei2000 · 发表于 2015-9-16 08:44:13

beiwei5du 发表于 2015-9-15 20:18
这个是个好问题啊！成品入库其实个人觉得只是做合格不合格的判定（而且这个合格不合格也实现相对的，针对不 ...

不是这样的
成品放行只有一个目的
即可以用于销售
它不仅是对产品的检验
而且还要对生产、物料、环境、验证等进行综合评定后才能作出
而且对于检验也不仅仅是“合格”“不合格”
还有考虑趋势问题
OOT不一定就是可以放行的

beiwei5du · 发表于 2015-9-15 20:18:08

这个是个好问题啊！成品入库其实个人觉得只是做合格不合格的判定（而且这个合格不合格也实现相对的，针对不同的客户或市场），销售放行才是做“放行”和“拒绝放行”的决定。所以其实像楼上说的应该有两层意思，同时个人觉得成品放行更趋于销售放行，也就是在销售前做相应的审核放行。这个是个人的观点。@hongwei2000 @石头968

了了. · 发表于 2015-7-22 08:27:56

当然是生产结束后，就开始做批记录审核放行，放行后才能销售。

2712362 · 发表于 2015-7-22 08:32:13

成品放行后才能发货

赵旭锋 · 发表于 2015-7-22 08:38:40

生产结束
审核所有与该批有关的质量保证文件，合格以后进行成品放行
成品放行以后才能进行发货

1031906793@qq.c · 发表于 2015-7-22 08:40:11

成品放行以后才能进行发货.

海门新港 · 发表于 2015-7-22 08:40:34

那就是要成品入库前就要审核放行了？

yhdaizy@163.com · 发表于 2015-7-22 08:46:31

成品放行指的是入库还是发货的时候作批记录的审核放行？
成品放行是批记录和批检验记录审核放行，理论上放行后需要转库（待检库转至成品库）放行的才能进入成品库或成品区域。

小平果果 · 发表于 2015-7-22 08:46:45

那就是要成品入库前就要审核放行了？[/quote]
是的，成品检验合格，并审核所有相关的记录文件后合格，才能入库。不过一般企业都是先入库挂待检，放行后挂合格！

海门新港 · 发表于 2015-7-22 08:53:38

谢谢，明白了

狮子鱼11 · 发表于 2015-7-22 08:54:20

生产批记录和成品检验合格后放行入库

gabfghy990205 · 发表于 2015-7-22 09:22:08

成品没有放行，你怎么发货？？？？？？？？？

gabfghy990205 · 发表于 2015-7-22 09:22:48

难道你是不管有没有放行单一样发货？？？？？？？？？？、

求学的小弟 · 发表于 2015-7-22 09:35:19

跟蜗牛的意见差不多“
生产结束
审核所有与该批有关的质量保证文件及生产记录，合格以后进行成品放行
成品放行以后才能进行发货”

ztzhang · 发表于 2015-7-22 09:41:43

这里有两道放行。
首先是成品产出后，审核批生产记录和检验结果没问题，放行到仓库合格区存放（注意，这里可以是完成了最终包装的，也可以是还没有完成最终包装）。
第二道放行是指在接到了确定的订单，确定了客户之后，进行最终的包装（包括贴销售标签，封箱等操作）。这部分操作会形成一个包装记录，审核无误后，放行至客户。这样，产品就可以出厂了。
如果所有产品都是按照订单生产的，而且订单都是很确定，中途不会修改的，可以合二为一。产品在车间直接完成最终包装，然后QA审核所有相关记录，直接放行到客户。但是这样子风险会比较大。一是产品在车间放置的时间过长（因为中途会包括检验时间，审核批记录和放行时间，最终包装时间等），不利于控制。二是如果中途出现一些问题，导致原定的产品可能需要更换客户什么的，就麻烦了。

wanggui_929 · 发表于 2015-7-22 09:43:05

放行-----发货

空灵 · 发表于 2015-7-22 10:12:54

BPR+检验报告+QA审核+质量受权人放行
然后才能放行

87牛 · 发表于 2015-7-22 10:13:58

放行是针对于商业的，它跟能不能销售挂钩，和入库和其他没有关系啊

gx真武阁 · 发表于 2015-7-22 10:33:25

放行后才能发货，至于说入库这个跟放行没直接影响

小猴子@ · 发表于 2015-8-28 14:22:41

2712362 发表于 2015-7-22 08:32
成品放行后才能发货

所有的审核都必须完成后，才能做是否放行的决定。不仅仅是记录的简单审核。

beiwei5du · 发表于 2015-9-15 19:42:42

ztzhang 发表于 2015-7-22 09:41
这里有两道放行。
首先是成品产出后，审核批生产记录和检验结果没问题，放行到仓库合格区存放（注意，这里 ...

你说的是原料药API的情况，确实也是，封口操作和贴签操作可能需要在仓库进行了，那么你们的贴签（销售标签）一般是由谁进行贴签呢？？？谢谢！

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