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NMPA医疗器械三类创新申报问题

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药徒
发表于 昨天 12:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师好,请问NMPA医疗器械三类创新申报专家评审后,专家们对创新申报有意见的话,还有发补机会吗?还是说不行就不行,就需要重新再次提起创新申报?谢谢~
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药徒
发表于 4 小时前 | 显示全部楼层
专家组评审后基本上会给答辩课题或者根据专家组意见,你们可以对此进行补充录像答辩的。

我们23年专注于医疗器械注册,临床试验等CRO服务,创新申报成功过10来个,如需协助可以和我联系v13817793685.
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药徒
发表于 昨天 14:38 | 显示全部楼层
没有发补,一般走到专家会审了,不给通过就属于对产品创新性进行了宣判。所以专家评审这一步非常重要,准备一定要充分!可以在会上进行充分的展示和沟通、解惑。如果不幸没有通过,那么再提交,除非有重大的突破或者重大改进,我认为国家局不会为相同的产品,反复给召集专家进行评审的。
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药师
发表于 昨天 13:42 | 显示全部楼层
重新提交就可以

新提交的时候,单独写材料说明历次沟通的情况,及处理结果

总的来说,因为创新申报不收费,所以不存在所谓的“补正”,但产品的审查还是持续有老师关注的。
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发表于 昨天 13:04 | 显示全部楼层
没有发补机会噢,不通过的话就需要重新提交创新申报。
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大师
发表于 昨天 12:24 | 显示全部楼层
在NMPA医疗器械三类创新申报过程中,如果专家评审后对创新申报有意见,企业通常有机会进行发补。发补是指补充资料,以回应审评专家的质疑或未尽事项。根据《国家药监局关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告》(2018年第83号),申请人需在提交申请前填写《创新医疗器械特别审查申请表》,并提交支持拟申请产品符合要求的资料。

如果在发补过程中,企业能够提供充分的证据和材料来证明其产品的创新性、安全性和有效性,那么通过发补后仍有机会获得批准。但如果无法满足专家提出的要求,可能需要重新提起创新申报。

总的来说,建议企业在申报过程中与审评专家保持良好的沟通,及时响应审评意见,以提高申报成功率。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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