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- Eternalx9h
- 注册人制度下的无菌二类医疗器械，有委托生产（第三方CRO公司）。人数基本就4个。节点吗需要从公司成立-设计开发开始参与。
etianlai: 站友，您好！请问你们是报什么类型的产品，只需要3~4个人就通过医疗器械注册人制度体考了。
还有顺便请教一下，这基本的3个人员需要在注册申报阶段什么节点到位
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- 于文琪
- 两个都要做的
etianlai: 老师，您好！
请教一下
对于械三水光产品的包材相容性研究和可沥滤物研究
是否只需要开展其中一个研究就好了
谢谢
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- 医疗器械1234
- 我也没有
etianlai: 站友，您好！
我想要濡白天使的检测报告、产品技术要求这些资料
邮箱：66469375@qq.com
13590550681
谢谢
