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本帖最后由 lwjxz 于 2013-9-30 14:17 编辑
2013.9.25~26新药审评中心CTD苏州培训—SFDA药审中心
2013.9.25SFDA药审中心--新药审评中心CTD苏州培训(第1部分:原料药部分)
2013.9.25SFDA药审中心--新药审评中心CTD苏州培训(第2部分:制剂部分)
补充内容 (2013-10-1 12:58):
2013.9.25~26新药审评中心CTD苏州培训—SFDA药审中心
2013.9.25SFDA药审中心--新药审评中心CTD苏州培训(第1部分:原料药部分)
下载:http://ishare.iask.sina.com.cn/f/37983733.html
2013.9.25林丽红—原料药的研发
2013.9.25黄晓龙—原料药生产工艺案例分析及技术要求
2013.9.25冯向东—原料药工艺研究与工艺放大
2013.9.25张震—特性鉴定案例分析及技术要求
2013.9.25张哲峰—原料药质量控制研究案例分析及技术要求
2013.9.25马磊—杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制
2013.9.25康建磊—原料药稳定性案例分析及研究信息学汇总表
2013.9.25SFDA药审中心--新药审评中心CTD苏州培训(第2部分:制剂部分)
下载:http://ishare.iask.sina.com.cn/f/37983734.html
2013.9.26郑玉群—注射剂处方与工艺的研究与天发
2013.9.26王亚敏—制剂处方工艺案例分析及技术要求
2013.9.26张华—灭菌/无菌工艺验证
2013.9.26霍秀敏—包装材料/容器的迭择及相容性研究
2013.9.26张玉琥—制剂质量控制案例分析及技术要求
2013.9.26宁黎丽—制剂稳定性研究案例分析和技术要求
2013.9.26蒋煜 张星一 许真玉—制剂主要研究信息汇总表
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