2014.4.23～25(成都)Q1药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）的案例剖析

lwjxz · 发表于 2014-4-28 08:29:40

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本帖最后由 lwjxz 于 2014-4-28 08:31 编辑

2014.4.23～25Q1药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）的案例剖析

2014.4陈震（成都）—特性鉴定案例分析

2014.4陈震（成都）—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展

2014.4林丽虹（成都）—原料药的研发

2014.4黄晓龙（成都）—原料药生产工艺案例分析及技术要求

2014.4马玉楠（成都）—杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制

2014.4张宁等（成都）—普通口服固体制剂溶出度试验技术要求

2014.4康建磊（成都）—原料药稳定性案例分析及研究信息汇总表

2014.4许真玉等（成都）—制剂主要研究信息汇总表

2014.4张哲峰（成都）—原料药质量控制研究案例分析及技术要求

2014.4郑玉群（成都）—21世纪注射处方与工艺的研究与开发

2014.4王亚敏（成都）—制剂处方工艺案例分析及技术要求

2014.4崔勇（成都）—制剂关键工艺研究

2014.4宁黎丽（成都）—制剂稳定性研究案例分析和技术要求

2014.4许真玉（成都）—制剂质量控制案例分析及技术要求

冰城 · 发表于 2014-4-28 08:34:28

内容很丰富，有附近的可以参加

youngzhou · 发表于 2014-4-28 09:18:58

谢谢分享。

xuxu6666 · 发表于 2014-4-28 21:31:25

谢谢分享！！！

风筝辛苦 · 发表于 2015-2-28 13:43:57

楼主辛苦啦

深海鱼 · 发表于 2021-2-26 15:25:41

谢谢分享~！

liudejun · 发表于 2022-9-18 08:24:54

灌灌灌灌灌灌灌灌灌灌灌灌

蒲公英662678918 · 发表于 2023-1-10 09:27:02

谢谢楼主分享

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