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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 特色＆热点 › 医药杂谈 › 存在批记录整理原因

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[行业反思] 存在批记录整理原因

刘清军_qqChH

发表于 2015-12-6 09:01:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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存在批记录造假是主观原因还是客观原因，大家讨论下。

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发表于 2015-12-6 09:13:51 | 显示全部楼层

主观。所谓客观原因都是借口

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发表于 2015-12-6 10:02:30 | 显示全部楼层

借口啊借口啊，，，，，，

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沙皮狗的忧伤

发表于 2015-12-6 10:03:55 | 显示全部楼层

造假是不得已而为之。

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发表于 2015-12-6 10:14:42 | 显示全部楼层

主管60客观四十

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发表于 2015-12-6 16:16:43 | 显示全部楼层

你自己觉得呢

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发表于 2015-12-6 16:27:55 | 显示全部楼层

你有什么样的客观原因？

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欲穷千里目

发表于 2015-12-6 16:51:02 来自手机 | 显示全部楼层

造假肯定都是主观的，而且是由上而下的质量体系失控的表现。

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发表于 2015-12-6 18:00:24 | 显示全部楼层

还是制度不严，工厂控制不严

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发表于 2015-12-7 08:37:51 | 显示全部楼层

之所以造假，是质量体系的失败，越多说明质量负责人越没用

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自在飞花轻似梦

发表于 2015-12-7 08:42:22 | 显示全部楼层

主观

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发表于 2015-12-7 08:57:37 | 显示全部楼层

主观，客观都有

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大草原制药人

发表于 2015-12-7 11:47:42 | 显示全部楼层

根本原因是利益最大化的结果；没有把质量当做药品特殊商品来看待；也就是你做的是假药或劣药。

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发表于 2021-6-10 11:30:44 | 显示全部楼层

借口都是主观的

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发表于 2021-6-10 13:28:07 | 显示全部楼层

计算机记录的还存在修改数据，更何况人为书写的，不能说是造假，只能说都是糊弄鬼的

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