蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
楼主: Maria2015
收起左侧

[生产运营] 生产副总需要审核批生产记录吗?

  [复制链接]
药徒
发表于 2016-8-4 19:59:57 | 显示全部楼层

不是,本来想回答的,突然发现是质量在阴生产
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-5 08:40:32 | 显示全部楼层
我们的不需要
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-5 09:17:45 | 显示全部楼层
每个公司不一样吧,目前本公司是生产副总生产指令上签个字,批记录上车间主任和QA审核就可以了吧,生产副总哪这么多时间呐,最多也就抽空看看。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-5 11:54:09 | 显示全部楼层
不要啥事都拉上领导,啥事都叫领导干,领导还要你干嘛!
领导最多就审核批准一下空白记录,后面的是车间主任+QA把关,最多加个经理
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-5 13:11:59 | 显示全部楼层
我认为生产管理负责人是必须审核批生产记录的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-5 16:00:27 | 显示全部楼层
意思就是抓一个垫背的呗,质量受权人如果出问题了,那么生产副总也批准了,都有罪!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-5 16:16:49 | 显示全部楼层
这得看你们的人员架构和岗位职责,可以自己公司说了算,但得有文件规定。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-6 08:41:41 | 显示全部楼层
生产副总如果是生产负责人的话,那审核批准空白批生产记录的设计是必须的!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-6 12:22:31 | 显示全部楼层
一般不需要对每批的批记录进行审核,但是批记录文件生效前应进行审核
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-6 16:08:57 | 显示全部楼层
你想累死领导吗
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-8-8 08:57:58 | 显示全部楼层
我们是指令单由生产副总签字,做好的批记录由工艺员审核 再到QA 审核归档
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-8 13:51:50 | 显示全部楼层
总之得指派专人审核。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-8 15:03:47 | 显示全部楼层
一般的企业都不需要的吧。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-8 15:28:17 | 显示全部楼层
一旦高层管理人员被这些琐碎的工作拖住的话,估计这个副总也没有精力干其他的工作了,更别提管理了。
如果一个公司有几个车间,每个车间每天都有几个甚至数个批次需要副总审核的话,他能做得过来吗?
我估计工艺员或者QA也不止一个人审核吧?
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-8 16:58:19 | 显示全部楼层
生产负责人要确保记录经过审核就行,不一定要自己审核
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-8 19:24:14 | 显示全部楼层
随机抽查审核,平时有技术部门与QA审核
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-9 08:31:53 | 显示全部楼层
如果审也就签个字而与。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-9 09:19:53 | 显示全部楼层
车间+生产部制定人员+质保
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-9 09:25:37 | 显示全部楼层
看“副总”的分量到底有多大,像某某API工厂VP都一大堆,吓死宝宝了。
如果和外企经理差不多,审一下也正常
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-9 10:10:50 | 显示全部楼层
不审,最多签字
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-11-13 17:54

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表