求助：药品数据管理规范

dafen200 · 发表于 2016-9-8 08:04:24

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本帖最后由北重楼于 2016-9-8 08:41 编辑

求相关资料

北重楼 · 发表于 2016-9-8 08:30:14

201607新版GMP附录征求意见稿，药品数据管理规范、GMP生化药品附录等
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 13&fromuid=3193
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)

zysx01234 · 发表于 2016-9-8 08:52:31

本帖最后由 zysx01234 于 2016-9-8 08:54 编辑

研究新东西的同时，应该把公司的原有质量体系文件拿出来好好读读，修改修改，该执行到位的就不折不扣的执行下去，否则一切白搭。
另外，新的政策或意见，法规或质量部门应该整理出来形成培训资料给每个高层发一份，如果可能的话大家坐一起学习下，免得这帮大爷什么也不知道。

kakashi713 · 发表于 2016-9-8 09:11:34

北重楼发表于 2016-9-8 08:30
201607新版GMP附录征求意见稿，药品数据管理规范、GMP生化药品附录等
https://www.ouryao.com/forum.php?mo ...

谢谢分享了

独钓寒江雪丶 · 发表于 2016-9-8 09:14:34

zysx01234 发表于 2016-9-8 08:52
研究新东西的同时，应该把公司的原有质量体系文件拿出来好好读读，修改修改，该执行到位的就不折不扣的执行 ...

嗯最后一句说的好

haosexiaomao · 发表于 2017-3-27 16:28:08

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/165110.html

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