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多肽合成

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发表于 2017-2-21 14:08:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药士
发表于 2017-2-21 18:05:09 | 显示全部楼层
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发表于 2018-1-8 11:19:32 | 显示全部楼层

  美国科学家18日宣布,他们在抗艾滋病方面取得“重要新进展”,其初步研究显示,一种基于基因疗法的“强力”新药可阻止艾滋病病毒各种已知毒株的感染。抗艾专家说,这一成果为研制有效、通用的艾滋病疫苗带来希望。
  开发艾滋病疫苗是全球面临的重要任务和挑战。尽管艾滋病病毒已发现30多年,但由于其多变和多样性,迄今还没有一种针对该病的疫苗能投入使用。
  传统疫苗的思路是通过接种来激发人体免疫反应,而这种名为eCD4-Ig的新药则是通过伪装把病毒“拒之门外”,从而取得类似保护效果。
  研究人员在《自然》杂志上报告说,艾滋病病毒通过免疫细胞表面的CD4受体和CCR5受体两个点侵入人体,而他们开发的新药会令人体产生这两种受体的“山寨”品,“欺骗”艾滋病病毒与之结合,从而把病毒“中和”掉,病毒也因此失去进入人体的机会。
  试管实验显示,这种药物可阻止人类艾滋病病毒1型和2型的各种已知毒株的感染,其有效性远高于现有效果最好的广谱抗艾药。
  利用恒河猴进行的动物实验显示,事先注射这种药物的4只恒河猴在8个多月的时间里多次、大剂量接触猴类版本的艾滋病病毒后无一感染,而未接受治疗的对照组恒河猴全部死亡。
  负责研究的美国斯克里普斯研究所教授迈克尔·法尔赞在一份声明中说:“我们研制的药物是迄今已知最广谱、最有效的进入抑制剂。与无法‘中和’绝大部分艾滋病病毒毒株的抗体不一样,我们的蛋白对所有接受测试的毒株都有效,这说明它可能提供了有效艾滋病疫苗的一种替代方案。”
  法尔赞还表示,这种药物注射入肌肉后,人体免疫细胞产生“山寨”CD4和CCR5受体的能力可能持续数年乃至数十年。
  美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇发表声明说,这一成果是朝着艾滋病患者获得持续缓解的目标迈出的“重要一步”。
  《自然》杂志配发的一篇观点文章指出,该研究使用的恒河猴样本数量太少,还需进行更大规模的动物实验,同时也要研究人类使用该药物的安全性问题。然而,鉴于目前没有艾滋病疫苗,近来在这方面也没有重大突破,利用这种药物取得类似疫苗的持续保护效果“值得考虑”。
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发表于 2018-4-10 16:08:08 | 显示全部楼层
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