毕井泉解释“部分国外药国内买不到”原因

厚德载物008 · 发表于 2017-3-6 07:00:45

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本帖最后由厚德载物008 于 2017-3-6 07:06 编辑

毕井泉解释“部分国外药国内买不到”原因

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3月5日，十二届全国人大第五次会议首场全体会议结束后，国家食药监总局局长毕井泉在“部长通道”接受媒体采访时表示，中国有13亿人口，市场潜力巨大，他们一定会做好药品的申请审批服务，希望国外的跨国药商积极到中国申请药品上市。

有媒体提问道，为何有些药品在国外上市了，但在国内却不见踪影？毕井泉承认存在这种现象。他说，出现这种情况的原因是多方面的，有制度的原因，比如现在的规定，药品在国外结束一期临床试验后，在二期临床试验开始时才允许到中国来申请，制度设计上比人家晚一段时间。

此外，还有知识产权保护的政策未落实的原因。毕井泉说，这也让一些国外药品企业到中国上市产生顾虑，再加上中国医保报销目录调整不够及时，他们还担心在中国上市收不回成本。

中国的药品审批效率虽有所提升，但与国外相比仍有差距，这也导致国外企业不愿到中国上市药品。毕井泉说，中国药品审批力量比较少，药品审批耗时比较长，如美国药品审批中心有5000人，中国药品审批中心经过努力，去年才增加到600人。

“解决这个问题，我们正积极地和有关部门想办法，对有些不尽合理的要求，能取消的则取消。”毕井泉说，还需要进一步完善知识产权保护制度，优化审批流程，增加审批力量，提审审批效率。

他说，目前中国的药品审批效率相比以前有明显提升，药品审批的积压也有明显改善，最高时积压有22000件，到去年年底已降到8000件。最近，医疗保险报销目录也作了调整，这些都有利于鼓励外国药品尽早来中国上市。

xqliu · 发表于 2017-3-6 08:53:26

“最高时积压有22000件，到去年年底已降到8000件”。这种事也好意思拿出来说。

小美2005 · 发表于 2017-3-6 07:19:01

最高时积压有22000件！

蒲公英帐号 · 发表于 2017-3-6 07:31:12

进一步完善知识产权保护制度，优化审批流程，增加审批力量，提审审批效率

紫幻剑雨888 · 发表于 2017-3-6 08:17:08

静待结果。

胜利者 · 发表于 2017-3-6 08:20:23

呵呵

七夜小小 · 发表于 2017-3-6 08:48:19

不求如欧美企业，就如隔壁的印度，别人治疗糖尿病、癌症一类的仿制药至少国民用得起。。。在天朝，呵呵哒~~

依雪轻寒 · 发表于 2017-3-6 08:53:25

静水蓝心 · 发表于 2017-3-6 09:07:31

xqliu 发表于 2017-3-6 08:53
“最高时积压有22000件，到去年年底已降到8000件”。这种事也好意思拿出来说。

人家那叫晒成绩单

xqliu · 发表于 2017-3-6 09:24:33

静水蓝心发表于 2017-3-6 09:07
人家那叫晒成绩单

记得，卫生城市评比检查，有一种现象－－垃圾不在现场，在哪里每个人心里清楚。

lw0219 · 发表于 2017-3-6 09:25:15

不能发表情，我也仅能呵呵了。

klanfang · 发表于 2017-3-6 10:11:44

老毕还是个干活的人，下面的人有些用力过猛，一个中药命名，几仟年老帐都要算，一刀切－－一根筋。

静水蓝心 · 发表于 2017-3-6 11:26:52

xqliu 发表于 2017-3-6 09:24
记得，卫生城市评比检查，有一种现象－－垃圾不在现场，在哪里每个人心里清楚。

哈哈，精辟的比喻

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