关于供应商管理的总结

乾乾君子

ravenhigh 发表于 2017-12-14 09:16
采购----老板的人，拿张表格让我签字，后来我拒绝放行一家没批文的供应商，就成功调到了“技术部”，从此 ...

你们这种情况是经不住查的，现场审计要有审计方案，审计报告。审计报告要包括供应商方的质量负责人签字，审计方人员签字确认，审计内容，审计发现缺陷项。还要进行审批签字。如果你们公司是这样的有2两建议给你：1.继续干下去，发现问题报告公司，由公司处理，涉及你的签字尽量避免。虽然现实是这样，也要心里明白怎样是规范的正确的。积极的充实自己；2.如果能力可以了，可以考虑换家规范点的公司。

resume

中药材经销商是否需要现场审计，如何审计？

乾乾君子

要审计的，应当确认经销商有经销资质，GSP证书、营业执照，仓房设施符合要求，保存符合要求，文件、台帐记录合规等等。还有经销商经销药材的生产的生产资质也要审计。

王小妞

有道理，已学习

cpu0243325

glinix 发表于 2017-12-14 09:32
个人感觉先批准供应商，再做稳定性研究，最后做工艺或物料的正式变更。
合格供应商的确定只是给体系提供 ...

一看就知道你没有做过供应商管理。
供应商资格确认应包括生产商、经销商确认、物料与工艺的适应性。只有三方面都符合要求，才可能批准为合格供应商。
物料与工艺的适应性就包括小样检验、试机/试生产、稳定性考察等等。

qjtl

乾乾君子 发表于 2017-12-15 13:10
第一个问题：物料适用性考察有以下几个情况：①开展小试；②开展最小批量试用；③开展正常批量试用。这是 ...

非常感谢您这么详细的讲解，受益匪浅，谢谢了

qjtl

还想问问楼主，如果做正常批量的适用，适用合格的产品能正常上市吗？

qjtl

乾乾君子 发表于 2017-12-15 13:10
第一个问题：物料适用性考察有以下几个情况：①开展小试；②开展最小批量试用；③开展正常批量试用。这是 ...

非常感谢您这么详细的讲解，受益匪浅，谢谢了

乾乾君子

qjtl 发表于 2017-12-18 11:07
还想问问楼主，如果做正常批量的适用，适用合格的产品能正常上市吗？

可以，如果有稳定性考察，要等考察结果。

sifsay

谢谢，学习了。

千千结

可以参考参考，谢谢楼主

mirror429

感谢楼主的分享，请教下，现场审计的标准，比如化工试剂、包材。

套路

做的细致，感谢分享


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jaysun

2010年供应商管理这部分其实定义得很狭隘，其实还包括的外包加工工艺供应商管理和关键设备采购供应商管理

沧海一粟20113

理论分析的很好，有一些具体的文件可记录就更好了！

乾乾君子

沧海一粟20113 发表于 2018-1-29 14:59
理论分析的很好，有一些具体的文件可记录就更好了！

记录文件不是关键的问题所在，如果想做自己设计下都差不多，就没有往上放。现在很多的企业或是个人不能够沉下心来想问题，我感觉自己设计的记录文件更适合自己，虽然开始有些不完善，在执行的过程中就会发现问题逐渐完善起来，这样会更合适，所以才没有放。

1445114

谢谢楼主的整理

gm40686

内包材供应商审计时发现问题，后续继续追踪还是有类似的问题。还有的问题是如实际操作的洁净级别与实际工艺规程不一致，这类问题怎么办？唯一的一家供应商~~~~

乾乾君子

gm40686 发表于 2018-5-10 10:40
内包材供应商审计时发现问题，后续继续追踪还是有类似的问题。还有的问题是如实际操作的洁净级别与实际工艺 ...

个人意见：分两步同事操作，一是让供应商整改，同时评估这种情况对你的影响，制定措施，比如想聚酯瓶可以严把进厂验收，同时使用前增加清洗消毒等等；另一方面，要加紧增加新的供应商，原则上为了避免这类问题的出现，要用一家，备两三家。希望有帮助。

gm40686

乾乾君子 发表于 2018-5-14 14:19
个人意见：分两步同事操作，一是让供应商整改，同时评估这种情况对你的影响，制定措施，比如想聚酯瓶可以 ...

谢谢，目前准备新增供应商。可能在入场检验和使用中多加注意。