北京注册培训药品研究实验记录基本要求

hhgzymf · 发表于 2020-4-30 14:20:23

内容太过于简单，就是药品研究实验记录管理规范的要求

一土日月 · 发表于 2020-5-2 09:30:48

下载看看谢谢

来自苹果APP客户端

jessiechen1988 · 发表于 2020-5-6 15:06:32

不要下载骗人金币的就几张PPT

自贡冷吃兔 · 发表于 2021-1-5 09:40:09

谢谢分享，感觉内容有点少。。

yunhai008 · 发表于 2021-1-7 10:43:42

学习学习,谢谢.

夏颖1 · 发表于 2021-1-26 10:54:31

谢谢分享。在多点信息就更完美了

123118119 · 发表于 2021-2-4 14:47:27

感谢无私的分享，

123118119 · 发表于 2021-2-4 14:48:29

好东西，花钱也值

dyzmj · 发表于 2021-5-7 13:19:22

谢楼主，十分受益。但还有些关于研发阶段实验记录或实验报告管理的问题，想请教您。我们目前处于研发阶段，但对于实验记录书写详细程度，以及实验报告出具详细程度不是很明确，实验记录太详细，记实验员会认为耽误实验时间，实验报告简洁，担心现场审查人员产生疑问。初次接触研发阶段QA的我，不知如何是好，如您可以给些建议，十分感谢。

michellejo · 发表于 2021-5-7 15:00:40

下载学习，感谢分享

xyhua · 发表于 2021-5-12 17:09:51

谢谢分享，学习学习

407637272 · 发表于 2022-7-6 16:38:59

学习学习~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

wangjingxunan · 发表于 2023-2-24 16:07:03

还不错得东西就是价格有点贵

HOLMES1537 · 发表于 2023-3-27 12:48:10

学习，谢谢楼主！

游戈 · 发表于 2023-4-13 11:40:35

新人来学习

深海屿鹿 · 发表于 2023-5-29 15:28:29

感谢楼主，受益匪浅

lorgen · 发表于 2023-10-27 13:25:01

谢谢分享

杨宁123 · 发表于 2023-11-19 11:27:26

新手来学习

蒲公英678845370 · 发表于 2024-11-25 18:41:50

谢谢分享

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