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[研发注册] 药厂自己投资建造包材生产车间,正式生产,需要什么手续?

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发表于 4 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式
药厂自己投资建造包材生产车间,正式生产,需要什么手续?
我知道答案 本帖寻求最佳答案回答被采纳后将获得系统奖励2 金币 , 目前已有9人回答
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
审批许可证什么的都不需要,但还是要洁净车间的,麻烦的是按现在的流程,生产出来不能办理变更,只可以和NDA、ANDA关联
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
外包材还是内包材。
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
查查你的供应商资料看看。
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
到包材供应商那里去审核审核,取取经!!
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
药厂都建了,包材车间更不在话下,支持楼主。
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
向供应商去下经,在咨询一下相关的部门。
 楼主| 发表于 3 天前 | 显示全部楼层
雪锋 发表于 2018-8-10 16:47
外包材还是内包材。

主要是内包材,直接接触药品的内包材
 楼主| 发表于 3 天前 | 显示全部楼层
请问各位,个人卫生护理品,及其包装,的生产适合什么法律法规?谢谢!
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
蒲公英吴先生 发表于 2018-8-11 10:44
主要是内包材,直接接触药品的内包材

你这个问得太宽泛了,而且问了两次。内包材还分印字与否的,里面涉及的东西太多了,建议自行了解到一定程度后再细节询问。
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