【迦南药机杯】混合工单管理系统升级

鹤城

    刚才看到蒲公英医药论坛在进行“制药智能制造”征文，https://www.ouryao.com/thread-456609-1-1.html。今晚正好有空，向大家分享一下智能制造的案例，即混合工单管理系统升级。

    某药用辅料公司PMC人员，每天都要按照客户规格要求，从公司中间品数据库中选择出所需的中间品，通过计算，形成混合工单，车间按照混合工单从仓库领取中间品，通过混合操作形成成品，然后经过包装、检验合格，交付给客户。在产品交付给客户的过程，中间品混合为成品是重中之重。而混合工单制作及其管理则是这一过程的关键。如果混合工单制作不好，可造成混合后产品某一项指标达不到客户规格要求，就不能发货交付给客户。

    曾经对数据采用EXCEL进行管理。有一张中间品汇总表和N张客户规格表。每次制作混合工单时，根据客户规格要求，PMC人员从汇总表中选择自认为合适的中间品，然后复制到已确认的客户规格表中，利用EXCEL函数计算每列数据的算术平均值，将所得平均值与客户规格进行比对，反复选择，最后形成一张混合工单，经QA确认后下发给生产车间进行混合。每制作一个混合工单，PMC人员首先需要选择客户规格表，其次需要不断切换汇总表和客户规格数据表。每完成一个混合工单，就需要将已经使用的中间品数据从汇总表中删除，同时当有新的半成品数据时，需要PMC人员重新添加到汇总表中。此外，因为每次客户订单和中间品单件重量不同，PMC人员每次都要在客户规格表中手动添加或者删除中间品行数（所用中间品件数）。这种操作风险很大，很容易出现人为因素造成数据库中数据失真。

    随着公司业务的发展，公司自己开发出一款混合工单管理系统，即数据录入系统、数据确认系统、数据使用系统和数据归档系统。每次中间品投料前，投料操作员用扫描枪一扫描，物料信息就录入系统；中间品生产结束，包装操作员通过扫描枪一扫描，中间品信息就录入系统。化验室取样后，按照检验规程完成检验，登录系统将中间品性能指标（鉴别、感官、理化和微生物）录入。QA人员登录系统，根据公司中间品内控标准对数据库新录入的数据进行确认，可放行的予以放行，不予放行的拒绝放行。仓库管理人员登录系统后一查看，就明白那些中间品是合格品，那些是不合格品，予以分区存放进行管理。PMC人员登录系统根据数据库数据和已设定好的客户标准，通过简单选取和反选取按钮选择合适的数据完成混合工作制作。QA登录系统根据提示完成确认。PMC人员将QA确认完的工单打印出来，交给车间供生产。工单完成后，混合工单管理系统中数据库就会自动将已用数据删除，并自动将混合工单保存。混合工单管理系统，将数据库分为几大模块，每个模块都需要相应权限，降低了数据风险。同时，整个管理系统就是一套完整的追溯系统，完全可以从每个供应商（包括承运车辆+司机信息），到一级经销商（包括承运商+司机信息）。

鹤城

开始想写成“数据库管理系统升级”，担心出现虎头蛇尾。

数据库管理系统，数据容量真的很大。当年，为了掌握公司数据管理系统，在总经理授权下，从采购部到销售部将公司整个数据库按照追溯要求从供应商到客户（正向），从客户到供应商（反向）进行过测试。在公司IT部门同事协助下，完成了相关模块设置和修改工作。

蒲丁

看这意思，就跟超市里面上货理货管理的那个系统差不多呗

河西智叟

不觉得有啥特别的地方，目前的权限管理就是这个，蒲公英有个老版主做的比这个牛好多了

小金库

谢谢分享！！！