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分子生物学检测技术药典标准体系建立工作座谈会在深圳召开
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为完善分子生物学检测技术标准体系的建立,稳步推进分子生物学检测技术在药品质量控制的应用,强化药品质量监管技术手段,2018年8月29日,国家药典委员会在深圳召开分子生物学检测技术药典标准体系建立工作座谈会。国家药典委员会张伟秘书长、上海市食品药品检验所、湖南省食品药品检验研究院、中国医学科学院药用植物研究所等课题承担单位的有关专家、深圳华因康基因科技有限公司以及国家药典委员会相关技术人员参加了座谈会。会上,课题承担单位上海市食品药品检验所汇报了分子生物学检测技术药典标准体系建立整体工作进展情况,深圳华因康公司汇报了参与课题检测方法验证结果。与会专家和代表还就核酸标准数据库的建立和数据库信息化平台的建设和应用,核酸检测技术在药品质量控制的应用等问题进行了深入的讨论。 张伟秘书长对各相关单位在分子生物学检测技术标准体系建立各项工作取得的阶段性成果给予充分肯定,对各单位相互配合、通力合作、协同推进推行各项课题研究工作表示衷心感谢。张伟秘书长指出,分子生物学检测技术标准体系的建立是2020年版药典标准制修订工作重点,特别是在分子生物学检测技术在中药材鉴别的应用,已形成我国中药材质量控制的特色, 并逐步引领国际相关标准的制定。张伟秘书长强调,分子生物学检测技术标准体系的建立是系统工程,各项工作要统筹推进,加强中药、化药、生物制品以及微生物控制的相关技术要求的协调,确保标准的适用性和可执行性。
随后,张伟秘书长以及有关专家一行还在深圳华因康基因科技有限公司进行现场调研,了解DNA测序检测仪器的研发及生产情况。
(办公室 供稿)
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