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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 生物制品 › 重组蛋白＆抗体药物 › 最全面的欧盟质量受权人（QP）制度解读

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楼主: 郝小琴

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最全面的欧盟质量受权人（QP）制度解读

发表于 2020-6-1 10:04:59 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享，受教了。

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楼主| 发表于 2020-6-1 14:13:20 | 显示全部楼层

llwowen 发表于 2020-6-1 10:04
谢谢楼主分享，受教了。

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发表于 2020-12-4 14:58:00 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享

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发表于 2020-12-22 11:27:54 | 显示全部楼层

谢谢分享，，，

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发表于 2020-12-22 14:44:58 | 显示全部楼层

谢谢分享

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发表于 2021-2-24 10:58:39 | 显示全部楼层

谢谢分享，学习啦

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发表于 2021-8-30 16:49:21 | 显示全部楼层

谢谢分享，学习学习，支持楼主

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发表于 2021-12-15 14:55:34 | 显示全部楼层

学习啦！！

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楼主| 发表于 2021-12-23 18:18:20 | 显示全部楼层

gelinzxy 发表于 2021-12-15 14:55
学习啦！！

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寒江独钓nbs

发表于 2022-2-22 10:31:06 | 显示全部楼层

这以后是不是就会是潮流

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发表于 2022-3-29 10:54:29 | 显示全部楼层

非常感谢，学习了

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楼主| 发表于 2022-4-8 21:55:17 | 显示全部楼层

faith_friend 发表于 2022-3-29 10:54
非常感谢，学习了

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发表于 2022-9-21 10:32:38 | 显示全部楼层

谢谢分享！

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发表于 2023-10-11 10:33:59 | 显示全部楼层

谢谢分享~~

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