蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
收藏本版 (5) |订阅

行业指南 今日: 1 |主题: 71|排名: 37 

12下一页
返 回 发新帖
作者 回复/查看 最后发表
公告 公告: 关于成立“蒲友VIP群 (医械)”公告 豚鼠 2020-6-30    
YY∕T 0868-2021 神经和肌肉刺激器用电极 标准 attachment 羽毛鸯 2021-12-15 32207 丫丫-黎 半小时前
PIC/S发布新的《数据完整性指南》-20210701 attachment heatlevel  ...23 大写的Z.123 2021-7-7 495194 蒲公英的希望 昨天 13:26
JJF 1826-2020 空气微生物采样器校准规范 attachment 留言1 2022-5-6 5349 scslk0045 昨天 12:58
GBT27921-2011风险管理 attachment 留言1 2022-5-6 4373 小新11. 昨天 09:12
ICH Q10:药品质量体系 attachment 留言1 2022-4-26 5619 小新11. 昨天 09:12
ISPE 指南目录清单 attachment 260360 2022-3-27 91287 小新11. 昨天 09:11
微生物相关行业指南 attachment heatlevel Amethyst12 2022-1-18 162604 小新11. 昨天 09:11
EMA发布的远程评估指南-学习笔记 attachment New 六月的天 6 天前 1175 木木杨1 3 天前
ICH Q9:风险管理分享 attachment 留言1 2022-4-26 11641 鸡蛋抱蒜苗 4 天前
FDA的OOS指南 attachment New 看饿了就点个宵 5 天前 2211 汉字太少 5 天前
医药工业洁净厂房设计规范 attachment 喝多也醉 2021-12-29 72266 张志杰jcu 6 天前
药品上市后风险管理计划 attachment heatlevel  ...2 minweiwei21 2021-8-15 365188 山河之子 2022-5-12 13:39
FDA行业指南草案 非无菌药品生产中的微生物质量考量 中英 新人帖 attachment 15073015810 2022-1-4 112097 xiaojinxiaoyin 2022-5-7 11:21
关于库房冬夏季模式验证问题 controlled 2022-5-5 7422 木木杨1 2022-5-5 22:28
Q7 原料药生产指南(中英文) attachment 董先生LL 2022-4-24 3547 xiaoma12 2022-4-26 21:48
AQL取样表的使用解读 attach_img 没法再坏的坏蛋 2022-4-22 3661 yuansoul 2022-4-22 14:42
目检缺陷 没法再坏的坏蛋 2022-4-21 4596 没法再坏的坏蛋 2022-4-22 09:03
PIC/S 数据可靠性指南 20210701 attachment kakashi713 2021-7-7 83634 蠡怡良 2022-4-18 16:45
GMP和医疗器械质量管理办法、医疗器械监督管理条例是什么关系区别 mobingx 2022-4-14 14665 wgh0611 2022-4-14 16:18
药品生产验证指南 新人帖 小嘿嘿呵呵 2021-7-14 184982 A香香 2022-4-10 16:34
新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第9版) 新人帖 attachment yuyu19 2022-4-3 2831 小金库 2022-4-3 21:27
疫苗生产检验电子化记录技术指南 - [阅读权限 20]attachment 净铭和尚 2022-4-2 359 everlion 2022-4-3 09:45
NMPA-中药材生产质量管理规范 attachment jianxian9978 2022-3-28 4873 凌空飞翔 2022-3-29 09:17
滑石粉药用辅料标准草案公示稿 attachment jianxian9978 2022-3-28 0799 jianxian9978 2022-3-28 09:35
医疗器械注册收费大全 attach_img gainder 2022-3-3 11095 wenpli96 2022-3-25 17:46
ICH Q质量指导原则 Q1-Q11 attachment 260360 2022-3-24 01093 260360 2022-3-24 17:53
中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南 attachment 能简单点 2021-7-20 93775 bjcaubtc 2022-3-19 11:49
临床实验登记平台更新临床方案怎么操作 attach_img pinkhoney 2022-3-18 11040 pinkhoney 2022-3-18 14:56
非无菌原料药微生物检测需要批批检吗? 新人帖 多的明戈 2022-3-18 0928 多的明戈 2022-3-18 14:40
ICH Q9 新人帖 attachment 贾汝功 2022-3-14 51160 wscw2011 2022-3-17 09:48
新型冠状病毒诊疗方案 净铭和尚 2022-3-17 0940 净铭和尚 2022-3-17 09:43
CDE电子申报资料指南封面问题? attach_img 老夫只吃肉 2022-3-2 71339 老夫只吃肉 2022-3-10 15:16
电子申报实施指南的流程问题? 老夫只吃肉 2022-3-10 21015 汉字太少 2022-3-10 14:39
什么是互联网药品信息服务资格证?办理需要哪些条件?办理流程又是怎么样? gainder 2022-3-9 0975 gainder 2022-3-9 10:08
口服固体制剂,同一品种的辅料,不同物料能进一个烘箱干燥吗? 新人帖 王伟12345678912 2021-11-25 152532 WickedSunny 2022-3-8 14:11
求GAMP Good Practice Guide: Testing GxP Systems 2nd Edition 红耳仙僧 2022-2-16 11369 Blackpepper 2022-3-2 21:05
B/A级别洁净区内EU、FDA流型测试是否强制? 新人帖 hhitdhj 2021-12-27 92119 阿狸1234 2022-2-24 14:36
关于公开征求ICH《E8(R1):临床研究的一般考虑》指导原则实施建议和中文版的通知 attachment 一叶扁舟荷 2022-2-23 01246 一叶扁舟荷 2022-2-23 15:12
EU GMP 无菌药品生产 attachment zuozhilin9 2022-2-17 11417 椒陵小小兵 2022-2-17 14:37
第3期“仿制药质量和疗效一致性评价百问百答” 紫皓晓 2022-2-15 41322 Yvonne1 2022-2-15 14:14
四川省变更指导原则 attachment wangsam 2021-12-27 122288 熊猫12 2022-2-11 15:19
ICH-S10S11中英对照 attachment 莯堞 2022-2-9 21420 zimogao 2022-2-9 09:00
ICH中文版新原料中的杂质 Q3A(R2) 新人帖 attachment 摇了摇头e20 2021-8-28 33146 郭旭1 2022-2-8 14:57
求助:ISO 11138–8 2021年发布的 Zucker 2022-1-29 22379 129129129 2022-1-30 22:36
工艺验证-持续工艺验证 新人帖 淡辰风 2022-1-26 41951 free靓靓 2022-1-26 21:51
下一页 »
12下一页
返 回 发新帖

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×友情提示
1、无权下载附件会员可能原因:1.“待验证用户组“,请点击注册邮箱里面收到的确认邮件即可; 2.作者设定权限的,提高用户组级别即可
2、对本站的任何疑问或合作需求,请联系微信tank066,关于怎样提高用户组/积分:https://www.ouryao.com/thread-6764-1-1.html
3、注册用户在本社区发表、转载的任何作品仅代表其个人观点,不代表本社区认同其观点。
4、如果存在违反国家相关法律、法规、条例的行为,我们有权在不经作者准许的情况下删除其在本论坛所发表的文章。
5、所有网友不要盗用有明确版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( (京)-非经营性-2014-0058 京ICP备14042168号 京ICP证150354号 )

GMT+8, 2022-5-24 14:54

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
返回顶部 返回版块