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[文件/职责] 2020年这些事情你准备好了吗

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药徒
发表于 2020-1-13 11:34:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新的药品生产监督管理办法提到的,年度报告、品种档案、场地管理文件、生产场地登记等等,2020年我们质量工作人员都准备好了吗?
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发表于 2020-1-13 12:54:57 | 显示全部楼层
坐等实施细则
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药徒
发表于 2020-1-13 15:33:56 | 显示全部楼层
好像啥都没准备好,又好像啥都不知道。
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药徒
发表于 2020-1-13 15:57:22 | 显示全部楼层
什么时候开始执行,要搞到什么程度
慌得一批
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药徒
 楼主| 发表于 2020-1-13 16:13:11 | 显示全部楼层
是的,还要安排人手,常年生产的品种接近百个,怎么报?
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药徒
发表于 2020-1-13 17:29:28 | 显示全部楼层
领导提了一嘴,随便安排了几个人。怎么做都不知道,被安排到的这几个人慌得一批
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发表于 2020-1-14 10:24:36 | 显示全部楼层
一脸懵逼!!!!!!!!!
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大师
发表于 2020-1-28 14:29:28 | 显示全部楼层
等一批人做好了,后学的人就会做了。等都差不多会做了,国家的 细则也就出来了。


这真的就像被动获得免疫的能力。
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