首支进入临床试验的新冠病毒疫苗，我们什么时候能用上

沁人绿茶.

综合：蒲公英-绿茶 来自：人民网 快科技

MRNA-1273成为首支进入临床试验阶段的新冠病毒疫苗，但其效果依然需要耐心等待。

多条路线齐头并进美一款疫苗进入临床试验  

目前，全球多种疫苗路线正齐头并进，中国沿着5条技术路线加速疫苗攻关工作。而北京时间3月5日，据美国生物技术公司Moderna官方宣称，美国食品药品监督管理局(FDA)已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。

  

据外媒稍早时间报道，Moderna公司最初预计，mRNA疫苗的研发可能需要三个半月以上，不过，研发组多达100名的科研人员进度非常快，从病毒基因组测序到发布疫苗仅用了42天，Moderna公司首席技术运营和质量官胡安·安德烈斯表示，这是应对全球卫生紧急情况下“创纪录的速度”。  

自上个月底，作为上市药商的Moderna宣布其新冠病毒疫苗的消息后，该公司股价一路飙升，消息称投资者对其第一批疫苗感到兴奋。

  

将由健康志愿者进行药物测试  

通常，信使核糖核酸(mRNA)疫苗是在体外合成病毒的相关序列mRNA，再将mRNA传递到人体细胞内形成免疫记忆。据Moderna公司表示，“mRNA-1273”疫苗即是抗新型冠状病毒的mRNA疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。而刺突蛋白，正是病毒感染宿主细胞的关键所在。  

2月24日，“mRNA-1273”的第一批人体疫苗，已被运送至位于马里兰州的美国国立卫生研究院(NIH)，由NIH接收，用于第一阶段临床试验。  

在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后，Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试，具体结果或将于7月或8月宣布。  

中国5条技术路线稳步推进  

另据《福布斯》杂志在线版近日消息称，目前美国在研发新冠病毒疫苗的机构，除了Moderna公司，还有强生公司以及Inovio公司。  

其中，强生公司正在重新采用一种曾在其埃博拉和寨卡疫苗上获得成功的新技术，等待疫苗上市时间为8—12个月；而Inovio刚从流行病防制创新联盟获得了900万美元的拨款用于开发新冠病毒疫苗，预计在7个月之内进行疫苗人体试验。  

值得注意的是，新冠疫情暴发之后，中国科学家快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，帮助了全球科研机构研发药物。Moderna公司和NIH下属国家过敏和传染病研究所(NIAID)，正是第一时间分析了该病毒基因组序列，找到了他们认为最有可能在疫苗中产生预期免疫反应的部分。  

在3月6日召开的新闻发布会上，中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，中国现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。综合起来讲，目前5条技术路线都在稳步推进。

瑞典正研制的疫苗，有望适用于不同冠状病毒。

3月10日，据外媒报道，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员正在研制一种新型冠状病毒SARS-CoV-2的疫苗，并有望适用于不同冠状病毒。

  

报道称，卡罗林斯卡医学院的实验室已经有几种候选疫苗，第一批动物研究定于3月底开始。首先在兔子身上测试两种候选疫苗，看看它们是否能够触发我们理想的免疫反应。  

研究人员表示，这些候选疫苗针对的是那些基因稳定的病毒部分，而他们希望能够对其他类型的冠状病毒也提供保护。我们不只是寻找一种抗SARS-CoV-2的疫苗，而是试图找到一种可用于对付不同类型冠状病毒的疫苗。  

在1-2个月内，研究人员将开始在老鼠身上同时测试所有候选疫苗，届时将有希望看到哪种疫苗最具有的潜力。研究人员称我们最看好的是一种DNA疫苗，因为这种疫苗最稳定，并且生产也更加便捷。

研究人员表示，一旦我们成功，我们将建立一条冠状病毒疫苗的生产线，如果冠状病毒再次爆发，我们将能够更好的处理并有效的工作。

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希望不只是寻找一种抗SARS-CoV-2的疫苗，而是找到一种可用于对付不同类型冠状病毒的疫苗。  

syhorchid

耐心等待吧

魔嘟小王子

加油。。。。希望新冠早日过去