刚刚！民用口罩出口，三部门又出新政策

沁人绿茶.

转自：商务部 航空与海运 综合：蒲公英-绿茶

国内无注册证不得出口


4月25日，三部门联合发布12号公告，进一步加强防疫物资出口质量监管。公告明确加强非医用口罩监管措施，并要求出口方和进口方要签订共同声明，确认有关的质量标准以及双方的责任。





3月31日，三部门发布的5号公告，着力加强医疗物资出口的质量监管。这两个公告监管对象有所不同，

但目标一致，同步执行。其中4月25日的12号公告是对5号公告的进一步完善和优化。

民用口罩出口

自4月26日起，非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准方可出口。
并且要满足的条件：
  
1、白名单
生产企业是要在医药保健品进出口商会名单内的，查询网站：中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn（动态更新）
  
2、黑名单
在市场监管总局网站：www.samr.gov.cn（动态更新）中被罚过的企业，是不符合出口条件的。


3、提交电子或书面的出口方和进口方共同声明。
确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途，海关凭商务部提供的企业清单验放，对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。


医疗物资出口

自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交书面声明，承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）验放。  

目前防疫物资出口所需要的资料  

非医用的：  


（1）生产厂商必须是医药保健品进出口商会发布的名单内的  
（2）生产厂商不能在市场监管总局"处罚"名单内的  
（3）提供进口商和出口商的共同声明  
（3）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素  
（5）非医用承诺书  
（6）产品检测报告+国外认证（非必须提供，为了防止海关查验要）  


医用的：  
（1）生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的  
（2）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素  
（3）出口公司+生产企业营业执照（扫描件）有医疗范围的  
（4）医疗器械证册注（扫描件）  
（5）医疗物资声明（最新版本）  
（6）医疗器械生产经营许证可（扫描件）  
（7）厂家合格测检的报告（扫描件）（非必须提供，为了防止海关查验要）


原文如下：
在全球疫情持续蔓延的特殊时期，为更有效支持国际社会共同应对全球公共卫生危机，现就进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序有关措施公告如下：  
一、加强非医用口罩出口质量监管。自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。  
商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新），市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单（市场监管总局网站www.samr.gov.cn动态更新），非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明（参考附件1），确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途，海关凭商务部提供的企业清单验放，对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。  
对4月26日之前已签订的采购合同，出口报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明（参考附件1）。  


二、进一步规范医疗物资出口秩序。自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交书面声明（参考附件2），承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）验放。  
以上防疫物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。  


附件：  
1.出口方和进口方共同声明（中英文）.doc  
2.出口医疗物资声明（中英文）.docx  
商务部 海关总署 国家市场监督管理总局  
2020年4月25日

xqliu

规范就好，以防不测。

黑蝴蝶体育

规范就好，以防不测

syhorchid

加强非医用口罩监管，保证防疫物资质量