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为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表(附件3),以电子邮件形式反馈至zhoumd@cde.org.cn,邮件标题请注明“药品分包装备案程序和要求意见反馈”。
附件:1.药品分包装备案程序和要求(征求意见稿) 2.药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)起草说明 3.反馈意见表
国家药监局综合司 2020年4月29日
附件1 药品分包装备案程序和要求.docx (17.3 KB, 下载次数: 37) 2020-4-30 16:58 上传 点击文件名下载附件 附件2 《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》起草说明.docx (14.36 KB, 下载次数: 35) 2020-4-30 16:58 上传 点击文件名下载附件
附件2 《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》起草说明.docx (14.36 KB, 下载次数: 35) 2020-4-30 16:58 上传 点击文件名下载附件
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