蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1422|回复: 5
收起左侧

[药界资讯] 科学胜过一切

[复制链接]
药士
发表于 2020-5-2 08:23:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x

美国总统特朗普周五宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已紧急授权吉利德的瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。但目前的研究数据尚不能证明瑞德西韦是新冠肺炎“特效药”。

FDA局长Hahn表示,吉利德科学的瑞德西韦被授权用于治疗医院收治的新冠肺炎患者,最新授权意味着临床试验取得重要的进展。

是否是“特效药”还有待实战检验

美国副总统彭斯周五表示,100万份瑞德西韦将于周一开始向医院发放。

吉利德于本周早些时候发布了瑞德西韦初步研究结果,至少接受过5天剂量瑞德西韦治疗的患者中有50%症状有所改善。该临床试验涉及397例重度新冠肺炎病例,但此项研究是单臂临床试验,这意味着没有设置未接受瑞德西韦治疗的对照组。

吉利德科学还有一项正在进行中的实验,有600名中度症状患者入组,将会对比用药五天、十天和标准看护疗法的有效性和安全性,这项实验预期在五月底结束。

本周早些时候,美国国家过敏症与传染病研究所主任安东尼·福奇(Anthony Fauci)表示,瑞德西韦药物试验的数据是“相当不错的消息”。


回复

使用道具 举报

药师
发表于 2020-5-2 10:30:25 | 显示全部楼层
期待有好的效果
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-2 13:00:53 | 显示全部楼层
应该不会紧急授权使用中药,面子比命重要,当然自己的命更重要。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2020-5-2 15:15:30 | 显示全部楼层
瑞德西韦对新冠肺炎的疗效有争议
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-4 07:24:02 | 显示全部楼层
看后续情况
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-17 15:57:45 | 显示全部楼层
顶顶更健康.........
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-19 22:06

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表