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[药品研发] 保护柱是否需要写进质量标准

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药徒
发表于 2020-5-12 11:37:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有些药品的质量标准中明确写明了保护柱。
我们的药品原研质量标准并未提到使用保护柱,现因为某些原因,我们可能需要使用保护柱,那请问(1)我们是否可以使用保护柱?(2)如果使用,是否必须写进质量标准?
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药士
发表于 2020-5-12 11:44:32 | 显示全部楼层
本帖最后由 zysx01234 于 2020-5-12 11:55 编辑

保护住不用写,很多分析方法也没有写。

一般是根据你样品溶液的复杂程度、操作习惯和从保护色谱柱的角度出发,很多企业的QC操作比较随意,配制完样品溶液和流动相基本不过滤的,直接吸液进针,另外对进样口也缺乏必要的清洗与维护。

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嗯嗯,谢谢  发表于 2020-5-12 15:51
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大师
发表于 2020-5-12 13:56:37 | 显示全部楼层
有些坑爹的进口标准,还写仪器型号,还注明版本号,真想一锤子敲下去

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是的,我们有个杂质检测进口标准写了用waters 2998(PDA),但只用单波长,明明紫外灵敏度更高。然后黄梅天PDA基线就开始抖,要吹氮气减湿。  发表于 2020-5-12 16:03
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药徒
发表于 2020-5-12 14:20:00 | 显示全部楼层
不需要写进质量标准,你可以在你的操作程序中描述下。

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好的,谢谢!  发表于 2020-5-12 15:51
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药徒
发表于 2020-5-12 15:19:56 | 显示全部楼层
路过    学习    。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-5-12 15:51:23 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2020-5-12 13:56
有些坑爹的进口标准,还写仪器型号,还注明版本号,真想一锤子敲下去

哈哈
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发表于 2020-10-14 10:24:38 | 显示全部楼层
学习了,感谢分享
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药徒
发表于 2020-11-6 16:46:09 | 显示全部楼层
基本不写,单如果对杂质影响大的话,可以在标准操作规程中描述
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