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晴天骄子 发表于 2020-5-13 07:59 先看法规对制药用水有什么要求,再去看指南怎么指导你操作,再去看看别人怎么写的文件怎么做的DQ、IQ、OQ、 ...
一世英名 发表于 2020-05-13 08:01 先了解设备原理,再了解GMP要求
晴天骄子 发表于 2020-05-13 07:59 先看法规对制药用水有什么要求,再去看指南怎么指导你操作,再去看看别人怎么写的文件怎么做的DQ、IQ、OQ、PQ,再然后看看别人写的SOP。
辰辰灰灰 发表于 2020-05-13 09:27 先看gmp附录验证与确认,再看之前的验证文件,再看公司制度,再看设备档案,然后根据验证指南完善
小精灵123 发表于 2020-05-14 08:41 建议先学习GMP,再结合着公司的各种文件看各种确认或者再确认
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