瑞德西韦被批准为第一种治疗新冠药物

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转自：新华社  整理：蒲公英-绿茶
目前仍然没有治疗新冠病毒感染的特效药物。7月3日，欧盟委员会传出利好消息，宣布正式批准瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。而7月4日，世卫组织因未能降低新冠肺炎住院患者的死亡率，而宣布停止在“团结试验”中使用羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦。


欧盟委员会正式批准瑞德西韦作为治疗新冠病毒药物


据新华社电欧盟委员会3日宣布，正式批准瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。  
6月25日，欧洲药品管理局正式推荐瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。在欧盟，一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天，但瑞德西韦只用了一周时间。  
欧委会负责卫生和食品安全事务的委员斯泰拉·基里亚基季斯3日在一份声明中说：“今天批准的第一种治疗新冠病毒感染的药物，是对抗新冠病毒的重要一步。我们在（瑞德西韦被）提交申请后不到一个月就批准，这清楚地表明欧盟一旦有新疗法就迅速作出反应的决心。我们将不遗余力地争取获得针对新冠病毒的高效疗法或疫苗。”  
瑞德西韦由美国吉利德科技公司研发制造。近日来，一些外媒报道称，美国政府已下单购买了该公司整个7月的相关产品以及8月和9月90%的产品，引发国际间对瑞德西韦供给的担忧。丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨对媒体表示，这无疑在整个欧盟引起了不满，（我们）将讨论如何避免今后出现这样的情况。  
据外媒报道，英国、德国、瑞士和荷兰纷纷表示目前有足够的瑞德西韦。


世卫停止在“团结试验”中使用羟氯喹


当地时间6月3日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，将在“团结试验”中恢复使用羟氯喹。此前，世卫组织决定在“团结试验”暂停使用羟氯喹，以充分评估羟氯喹的安全性。
当地时间7月4日，世卫组织宣布停止在“团结试验”中使用羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦。试验结果显示，羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦几乎没有或未能降低新冠肺炎住院患者的死亡率。