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本帖最后由 PharmLink 于 2020-7-23 14:50 编辑
制药行业竞争日趋激烈,企业在上马新品种、新项目的同时,往往面对着占领市场份额和与竞争对手赛跑的双重压力。
企业拥有了新的项目,如何迅速完成生产线的验证并通过相关机构的审计,从而启动大生产,已经成为影响项目成败的关键因素。
传统的V型模式有诸多弊端,导致制药项目验证过程中需要进行大量的重复工作,严重影响项目时间进度并增加企业的经济负担。而ASTM作为一个在全球范围内被广泛认可的标准机构,其E2500指南为制药类新项目在不影响质量水平的情况下迅速推进提供了可能,其理念得到国际制药巨头的认可并逐步推广。
PharmLink药学院,
邀请北美一线验证专家刘海峰老师,
为我们讲解:ASTM E2500,如何在制药设备验证中的应用?
本系列课程主要介绍如何运用ASTM E2500的指导思想,以ICHQ8/9的质量风险管理为出发,运用FMECA工具来实施的验证工作。这种全新的验证模式脱离了传统的URS/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ流程,对验证工作进行了更为科学的解读。系列课程将全面涵盖一个新项目从计划到实施的全部验证工作内容,详细讲解如何将ASTM E2500和风险管理理念植入到公司验证体系中,如何制订验证计划,如何实施验证工作,并将举实例来具体说明。 敬请关注系列课程(点击了解更多):
第2课 | 基于ASTM E2500,制定验证主计划
第1课 | ASTM E2500: 全新验证思路与风险分析
第4课:FCCA风险分析详解
对于一个制药系统的详细理解,有助于后期验证活动有序、高效、高质量地完成。 本节课介绍如何使用FMECA风险分析工具,对目标系统/设备的关键功能和组件进行风险管理,并制定相应的测试、维护、校验计划,及不同等级的文件要求:
课程通道
1. 单课
首播29.9元/堂,之后恢复66元/堂 识别二维码,或点击“阅读原文”,进入课程通道:
2. 课包团购
课包团购首播119元/5堂,之后恢复159元/5堂 扫描二维码进入团购通道:
3. 会员免费
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详情咨询盛老师:17316561718(微信同号)
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