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[PharmLink] 生物制品负压车间,是什么样子?

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发表于 2020-9-9 09:03:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 PharmLink 于 2020-9-9 09:03 编辑

国家药监局实施“人药”GMP(2010版)已经10年了,其对生产环境的要求比老版有较大的提高。期间我们医药人向国外学习、向同行学习,也从自己犯的错误中学习,通过持续改进不断提高质量。

我们都知道,洁净度、压差和温湿度等参数洁净车间环境的关键参数,那么从设计、实施到运行的全过程中,如何实现和保持这些参数满足要求呢?

PharmLink药学院,
邀请北美一线工程设备专家孙宁老师,
针对以上问题,进行专题技术交流。

系列课程将针对无菌药品和生物制品生产环境,介绍相关法规和标准对关键参数的要求,重点讲解工程设计技术措施,并涉及测试和确认及运行的实践。
讨论内容适合从事医药厂房公用工程设计、施工、验证和使用相关的技术和管理人员,欢迎有兴趣的同行积极参加讨论。

敬请关注系列课程:



课程时间:8月1日到9月12日,相约每周六晚8点

七堂课,GMP净化,从基础到掌握


支持单位:
山东鸿星新材料科技股份有限公司
上海榕蒽智能科技有限公司


第7课:生物制品负压车间


对于生物制品负压车间:
  • 看看设计图,图上的密闭阀、变风量和定风量阀...有没有大脑顿时懵圈的感觉?
  • 如何实现系统的“绝对负压”?
  • 空气净化系统如何进行消毒循环?


9月12日,继续“探索”生物制品车间:


课程通道
详情咨询盛老师:17316561718(微信同号)
本期课程填写资料后,直播免费。
直播结束后恢复原价99元(会员免费无限回看)
扫描二维码,或点击“阅读原文”,进入课程通道:

特别鸣谢


山东鸿星新材料科技股份有限公司
上海榕蒽智能科技有限公司


会员免费无限回看


点击图片,了解更多:
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