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楼主: wgx1979
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[其他] 欧盟GMP现场检查,亲身体会

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发表于 2020-9-28 09:26:16 | 显示全部楼层
感谢楼主的分享
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药徒
发表于 2020-9-28 11:32:00 | 显示全部楼层
总结的太好了!
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发表于 2020-9-28 15:41:37 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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药徒
发表于 2020-9-28 15:59:57 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2020-9-28 17:13:25 | 显示全部楼层
长见识,谢谢分享
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药徒
发表于 2020-9-29 08:31:51 | 显示全部楼层
我也觉得,既然是转载,就应该注明出处,至少得尊重下原著,搞得跟自己写得一样
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大师
 楼主| 发表于 2020-9-29 10:39:36 | 显示全部楼层
zhangajing 发表于 2020-9-29 08:31
我也觉得,既然是转载,就应该注明出处,至少得尊重下原著,搞得跟自己写得一样

看到转自哪里的文章了吗
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药徒
发表于 2020-9-29 10:58:42 | 显示全部楼层
wgx1979 发表于 2020-9-29 10:39
看到转自哪里的文章了吗

看到了啊,第一你确定 制药界 是原著人名?我说转自 蒲公英/地球 行不行?
其次 不是应该首先声明是转发的吗?放在最后算怎么一回事儿?

点评

海南赞邦制药有限公司质量部 贾向群  发表于 2020-10-7 22:04
我就是粘贴复制,原料就是这个排版,放在前面就对了吗,我再制药界上看到的就是这写,我也想写原作者,但是我找不到,我分享的目的是给需要的人提供一些帮助,不是为了让一些人觉得是我写的,我也没有这个能力和水平  详情 回复 发表于 2020-9-29 11:45
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大师
发表于 2020-9-29 11:30:05 | 显示全部楼层
2007年的啊,干货满满啊,记得曾经看过,但今天重温一下,发现,国内这个差距,包括官方认知,都任重道远啊。
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大师
 楼主| 发表于 2020-9-29 11:45:41 | 显示全部楼层
zhangajing 发表于 2020-9-29 10:58
看到了啊,第一你确定 制药界 是原著人名?我说转自 蒲公英/地球 行不行?
其次 不是应该首先声明是转发 ...

我就是粘贴复制,原料就是这个排版,放在前面就对了吗,我再制药界上看到的就是这写,我也想写原作者,但是我找不到,我分享的目的是给需要的人提供一些帮助,不是为了让一些人觉得是我写的,我也没有这个能力和水平
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药徒
发表于 2020-9-29 12:49:30 | 显示全部楼层
zhangajing 发表于 2020-9-29 10:58
看到了啊,第一你确定 制药界 是原著人名?我说转自 蒲公英/地球 行不行?
其次 不是应该首先声明是转发 ...

伟大 伟大,还真是辛勤的小蜜蜂
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药徒
发表于 2020-9-29 13:08:00 | 显示全部楼层
谢谢分享啊,非常好
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药徒
发表于 2020-9-29 13:54:41 来自手机 | 显示全部楼层
申请欧盟的Gmp,对意大利语的翻译质量一定要重视,FDA对技术部分审核很严格
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发表于 2020-9-29 14:20:51 | 显示全部楼层
感谢分享,阅读学习
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发表于 2020-9-29 15:09:32 | 显示全部楼层
学习了,学习了
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发表于 2020-9-29 16:19:29 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!
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药徒
发表于 2020-9-29 16:27:06 | 显示全部楼层
cscdy 发表于 2020-9-28 08:42
上的什么软件,哪家公司的能介绍下不

现在很多用的都是灵汇公司的。他们有专门的空调系统控制软件
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药徒
发表于 2020-9-29 16:30:17 | 显示全部楼层
看了下,5年前可能有差距,现在看,国内应该有相当一部分企业是可以满足这些要求了。我就说为什么读着读着感觉欧盟GMP认证标准怎么下降了呢,原来是5年前的帖子又翻出来了啊。。。。
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药徒
发表于 2020-9-29 16:50:55 | 显示全部楼层
这才是论坛该热的贴,天天看着那几个灌水贴置顶就让人糟心,点个赞,另外那个,验证问题中的清洁效期,我是不是可以认为每个品种都得做清洁效期验证?大佬帮忙回答下
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药徒
发表于 2020-9-29 17:10:06 | 显示全部楼层
好文~但是好像是转载

点评

是转载,本人没有这个水平  详情 回复 发表于 2020-9-29 17:12
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