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【知识】医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别?

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药徒
发表于 2020-10-28 14:52:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 凉风 于 2020-10-28 14:56 编辑

1、委托加工
指一家医疗器械生产企业委托另一家有能力的生产企业生产某个产品的零件或部件。

2、委托生产
《关于印发江苏省医疗器械委托生产监督管理规定的通知》中的定义是“本规定所称委托生产,是指已取得《医疗器械生产许可证》或进行了第一类医疗器械生产企业告知登记的医疗器械生产企业之间,由持有《医疗器械注册证》的一方(委托方),按委托合同的约定,委托另一方(受托方)生产其《医疗器械注册证》指定的产品(包括已具备临床基本预期功能,但尚未完成工艺规定的全部工序,如灭菌、包装、产品或包装上已标识有委托方信息),并对该产品负法律责任的一种生产方式。”

医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。

医疗器械委托生产的受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业。

3、医疗器械注册人
医疗器械注册申请人(以下简称“申请人”)申请并取得医疗器械注册证的,成为医疗器械注册人(以下简称“注册人”)。申请人可以委托具备相应生产能力的企业生产样品。注册人可以委托一家或多家符合条件的医疗器械生产企业生产已获证产品。受托生产企业可提交注册人的医疗器械注册证申请生产许可。

4、OEM
OEM与生产监督管理办法中的委托或受托生产具有不同的含意。OEM产品若属于按医疗器械管理的产品,且由委托方在境内取得产品备案或注册及生产备案或生产许可后,再委托给有资质具备生产条件和能力的医疗器械生产企业生产,则构成委托与被委托关系。

5、外购
是直接购买某个医疗器械产品或部件,外购的医疗器械产品或部件原则上是标准件。
备注:对于器械包内的外购件,江苏省和广东省都是要求按照企业《采购控制程序》管理并且提供外购件的注册证号(备案凭证号)等信息。

6、外协
甲方将某个部件交给乙方生产,甲方需要将该部件的图纸和生产工艺提供给乙方,乙方按甲方要求组织生产。
外购、外协按合格供方要求管理。


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药徒
发表于 2020-10-28 16:06:45 | 显示全部楼层
不错,很详细!!
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药生
发表于 2020-10-28 16:19:35 | 显示全部楼层
医疗器械注册人,有成功的吗?
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药徒
发表于 2020-10-29 08:35:11 | 显示全部楼层
有一个疑问,注册人委托另一家公司进行生产,另一家公司需要有产品的注册证吗
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药徒
发表于 2020-10-29 09:24:34 | 显示全部楼层
说实话,这里面几个到底有哪些区别我真有点模糊
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药徒
发表于 2020-10-29 13:14:43 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2020-10-29 15:15:52 | 显示全部楼层
感谢各位医疗届朋友的厚爱,更多医疗器械服务可关注公众号【广东合壹汇】,e链网-医疗人都爱用的医疗器械综合服务平台
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药徒
发表于 2020-11-16 15:13:32 | 显示全部楼层
学习了!嘻嘻
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药徒
发表于 2020-11-26 14:43:56 | 显示全部楼层
本帖最后由 monica2019 于 2020-11-26 14:45 编辑

除了创新类,委托生产是指双方都需要有相对应范围器械生产许可才可以进行,对不?
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药徒
发表于 2020-12-22 09:02:40 | 显示全部楼层
吴欢 发表于 2020-10-29 08:35
有一个疑问,注册人委托另一家公司进行生产,另一家公司需要有产品的注册证吗

不需要,更甚者对方不要求是一家医疗器械公司,但是如果要做医疗器械的受托方,需要拿着委托方的注册证,申请医疗器械生产许可证,符合医疗器械GMP的要求,然后开展生产活动
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药徒
发表于 2020-12-22 09:57:53 | 显示全部楼层
燕轻 发表于 2020-12-22 09:02
不需要,更甚者对方不要求是一家医疗器械公司,但是如果要做医疗器械的受托方,需要拿着委托方的注册证, ...

就是注册证和生产证分开评审,是这个意思吗
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药徒
发表于 2020-12-22 14:51:59 | 显示全部楼层
吴欢 发表于 2020-12-22 09:57
就是注册证和生产证分开评审,是这个意思吗

注册人制度的话是这样的
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药徒
发表于 2020-12-22 14:54:43 | 显示全部楼层
燕轻 发表于 2020-12-22 14:51
注册人制度的话是这样的

那我觉得很奇怪,问题是注册送检或验证的产品必须是符合要求的生产场所生产出来,有符合要求的场所我就自己拿生产证啊
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药徒
发表于 2020-12-22 15:20:04 | 显示全部楼层
吴欢 发表于 2020-12-22 14:54
那我觉得很奇怪,问题是注册送检或验证的产品必须是符合要求的生产场所生产出来,有符合要求的场所我就自 ...

不好意思我可能说的不太清楚,补充说明几点:
1、验证的产品可以是实验室的产品,而送检的样品确实是需要工厂设计转移而来的
2、受托方的合作需要在你设计开发阶段就要准备,需要承接你设计转移的工作,注册阶段的体系核查也是包含在内的,当然有的省份是在生产许可阶段进行验厂
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药徒
发表于 2024-5-29 13:57:06 | 显示全部楼层
吴欢 发表于 2020-10-29 08:35
有一个疑问,注册人委托另一家公司进行生产,另一家公司需要有产品的注册证吗

不需要注册证,但需要拿注册人的注册证去变更生产许可或申请生产许可
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发表于 2024-5-30 08:07:00 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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发表于 2024-11-15 16:11:47 | 显示全部楼层
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