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[生产] 医疗器械

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发表于 2021-1-8 11:25:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国内的医疗器械生产企业有多少比例按照《医疗器械生产质量管理规范》执行呢,执行的水分多大呢?
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药徒
发表于 2021-1-8 11:58:24 | 显示全部楼层
尽可能按照规范执行,考虑执行水分其实意义不大,后面的趋势监管会越来越具体。
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药徒
发表于 2021-1-8 13:39:48 | 显示全部楼层
干好自己该干的就可以了
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药徒
发表于 2021-1-8 14:10:07 | 显示全部楼层
不按照规范的也有,只能自食其果,按照规范提高效率,减少成本是多么好的事情啊。
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药徒
发表于 2021-1-8 16:04:41 | 显示全部楼层
总有人抱着侥幸的心理!总有人被淘汰!
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发表于 2021-1-8 16:41:38 | 显示全部楼层
还是按照规范执行吧!
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药徒
发表于 2021-1-8 17:36:47 | 显示全部楼层
这话说的。不知道怎么回答。企业生存不仅要考虑法律法规,还得考虑市场、竞争等等,肯定多多少少会有不合规的地方,至于这个度怎么把控,企业自己看着办吧
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药徒
发表于 2021-1-8 17:38:24 | 显示全部楼层
不能这么问,只能说在执行的过程中有执行不到位的地方,执行是肯定按照这个执行
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药徒
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
三类必须按照执行 星号项都是关键项 影响你的飞检的 三类医疗器械年年飞检的 建议一二类也尽可能按照执行 完全执行
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