1421 灭菌法-9206 无菌检查用隔离系统验证应用指导原则内容解读 | 70.59 MB |
1431《生物检定统计》新增内容解析 | 143.33 MB |
2020 版《中国药典》生物测定部分修订要点介绍 | 110.57 MB |
2020 版《中国药典》遗传毒性杂质控制指导原则介绍 | 35.74 MB |
2020 年版《中国药典》二部主要增修订概况 | 141.78 MB |
2020 年版《中国药典》理化分析和相关通则增修订概况 | 78.67 MB |
2020 年版《中国药典》三部主要增修订概况 | 172.21 MB |
2020 年版《中国药典》微生物部分增修订概要及中药饮片微生物污染的控制 | 132.67 MB |
2020 年版《中国药典》一部中药标准增修订内容简介 | 118.63 MB |
2020 年版《中国药典》制剂通则增修订概况 | 146.46 MB |
《中国药典》中药质量标准的发展及其对行业的引领作用 | 190.45 MB |
β-内酰胺类抗生素聚合物研究与质量控制 | 64.82 MB |
带你走进《中国药典》药用辅料标准 | 73.85 MB |
二维液相色谱-质谱技术及其在化学药品杂质谱分析中的应用 | 64.49 MB |
高效液相色谱法和分析方法验证、转移和确认指导原则增修订解读 | 168.95 MB |
核酸检测技术在药品质控标准中的应用 | 88.86 MB |
溶出度测定法的概况与应用 | 75.42 MB |
三部·3601 生物制品生产及检定用实验动物质量控制 | 109.70 MB |
三部·“生物制品病毒安全性控制”解读 | 118.70 MB |
三部·“生物制品生物活性-效价测定方法验证指导原则解读 | 145.58 MB |
三部·“生物制品稳定性试验指导原则”解读 | 69.18 MB |
三部·新增通则——3429“免疫化学法” | 78.90 MB |
三部·重组激素药物标准增修订-PEG重组蛋白-多肽制品总论 | 177.77 MB |
三部·重组细胞因子-单抗类制品标准提高及相关总论和通则增修订 | 189.47 MB |
三部·螨变应原制品总论解读 | 68.96 MB |
微生物鉴定相关通则解读 | 67.08 MB |
吸入制剂品种质量标准制订的考虑要点 | 118.53 MB |
新方法在 2020 版《中国药典》生化药品中的应用 | 78.97 MB |
药典宣贯-上半部分 | 107.58 MB |
药典宣贯-下半部分 | 129.69 MB |
药品包装材料通用测定方法解读 | 122.29 MB |
药用辅料的安全性和功能性的考量(二) | 100.45 MB |
药用辅料的安全性和功能性的考量(一) | 142.67 MB |
植物类药材和饮片中禁用农药残留量检测法的研究 | 124.06 MB |
植物类药材和饮片中重金属及有害元素残留风险控制 | 107.68 MB |
制剂通则增修订说明-0100(吸入制剂)、0112(喷雾剂)、0113(气雾剂) | 74.45 MB |