硫乙醇酸盐流体培养基

yuwenxiao002 · 发表于 2021-3-3 17:32:50

欢迎您注册蒲公英

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

请问硫乙醇酸盐流体培养基配置的时候需要用煮沸过的纯化水配置吗？是先分装再灭菌是吧？分装的容器粗细必须是上下一致吗？能分装到三角瓶里灭菌再使用吗？三角瓶会不会影响到红色层部分？检验的物品是直接扔进去？会不会也对红色层产生影响？本人绝对新手，初次接触，不明白的细节很多，请各位行家指点一下

在路上dlg · 发表于 2021-3-3 17:34:21

我们是加进去一起煮沸没有提前煮沸反正都要再高温灭菌

瓶瓶 · 发表于 2021-3-3 17:43:39

纯化水微温溶解分装，灭菌；分装的容器无特殊要求，但是培养基装量不能超过容器的三分之二；
至于检验方法：按照既定的操作规程来检验。

火舞精灵 · 发表于 2021-3-4 08:08:28

直接扔进去

zyhybl · 发表于 2021-3-4 08:25:41

不需要煮沸的水配制，产品直接扔进培养基

oО星辰﹏ · 发表于 2021-3-4 08:51:39

配置用水无需煮沸，配制后加热溶解，分装灭菌，不能超过容器的2/3.直接接种不会影响分层的。

如果123 · 发表于 2021-3-4 12:45:42

2020版药典规定：
1.硫乙醇酸盐流体培养基
　　胰酪胨                         15.0g          氯化钠                2.5g
　　酵母浸出粉                5.0g             新配制的0.1%
　　葡萄糖/无水葡萄糖    5.5g/5.0g    刃天青溶液       1.0ml
　　L-胱氨酸                      0.5g             琼脂                   0.75g
　　硫乙醇酸钠                0.5g             水                         1000ml
　　（或硫乙醇酸）    （0.3ml）
　　除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH为弱碱性，煮沸，滤清，加入葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调节pH，使灭菌后在25℃的pH值为7.1±0.2。分装至适宜的容器中，其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2。灭菌。在供试品接种前，培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/3，否则，须经100℃水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟），迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。
　　除另有规定外，硫乙醇酸盐流体培养基置30～35℃培养。
   如果液层高度比较低，容易氧化层超标，所以需要液层有一定高度。水不需要煮沸，纯化水就可以。样品可以直接接入培养，但是锥形瓶用于培养也是考虑氧化层高度会不会超标。

a72736650 · 发表于 2021-3-4 17:14:35

以前有过说法配制的时候最好煮沸一下，因为琼脂粉常温不太溶，很容易沉底。
纯化水煮不煮沸随意了，反正后面要灭菌。
最好是先分装，灭菌后分装容易污染。
分装容器无要求。注意氧化层高度就行。
检品如果不能浸提就准备一个足够大的容器整个丢进去培养吧

小金库 · 发表于 2023-4-17 20:19:58

非常感谢蒲友分享