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药物警戒现在好找工作吗?

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药徒
发表于 2021-5-19 16:23:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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LP是做PV工作的。在TOP级外企做了快10年了。主要就是把全球各local上报的不良反应分析后,写成各种报告上报全球各国的监管机构。最近一方面因为国际环境不太友好,另一方面也想试试看能不能为国效力。尝试联系了几个猎头。但感觉国内企业对这一块重视度还是不高啊。虽然对她感兴趣的公司很多,绝大部分企业现在都意识到要成立PV部门。但大多数企业给出的待遇还是差的有些多。而且不少公司这个岗位还是和客服,前台之类重叠着。猎头倒是很热情,几乎不停的推荐各企业的机会。但看了几家后,比较一下现在的生活,还是放弃了,继续先在外企混着吧。
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药士
发表于 2021-5-19 21:16:16 | 显示全部楼层
国内,呵呵。

不分品种,不分剂型,不论产品风险,所有药品都要求药物警戒。有意义吗?

举个例子,生产开塞露的药物警戒做什么?统计肛裂吗?

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法规要求你敢不做?  发表于 2021-5-25 21:24
这个怼的有点狠  发表于 2021-5-25 16:42
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药徒
发表于 2021-5-25 08:55:27 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2021-5-21 11:29:16 | 显示全部楼层
徐永东09251814 发表于 2021-5-20 08:27
对的,现在第三方是有发展潜力的,现在国内大多数企业没有这个部门,有的是与质量部门兼职的,有的直接就 ...

第三方太累了。必须以甲方爸爸意见为准,很难坚持原则。做风险评估会左右为难的。和IQVIA,科文斯等企业相关同事也交流过,他们这一块的离职率高于平均水平的。国内第三方服务公司更可想而知。
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药徒
发表于 2021-5-20 13:51:44 | 显示全部楼层
别回来了,能把你气死
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药徒
发表于 2021-5-20 14:07:04 | 显示全部楼层
z17446777 发表于 2021-5-20 11:54
主要不是医学撰写,是做风险评估。医学撰写反而岗位还更多一些

我觉得可以看看正在准备欧盟认证,who认证的企业,他们会更渴望风险评估的人才,也愿意出更高的薪资,因为国内实在不行。
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药徒
发表于 2021-5-20 08:27:08 | 显示全部楼层
墨石 发表于 2021-5-19 16:37
国内,你适合去第三方。

对的,现在第三方是有发展潜力的,现在国内大多数企业没有这个部门,有的是与质量部门兼职的,有的直接就是挂个名头罢了,找高薪可遇但不可求
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药生
发表于 2021-5-19 16:37:33 | 显示全部楼层
国内,你适合去第三方。

点评

对的,现在第三方是有发展潜力的,现在国内大多数企业没有这个部门,有的是与质量部门兼职的,有的直接就是挂个名头罢了,找高薪可遇但不可求  详情 回复 发表于 2021-5-20 08:27
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药徒
发表于 2021-5-19 16:43:24 | 显示全部楼层
主要还是待遇低
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药徒
发表于 2021-5-20 08:19:14 | 显示全部楼层
好似国内的企业这个部门都是兼任,单独的太少了。
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药徒
发表于 2021-5-20 08:31:06 | 显示全部楼层
你可以试试国内的外企辉瑞,百济神州这类
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药徒
发表于 2021-5-20 09:07:49 | 显示全部楼层
都top级了,还跳?
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药徒
发表于 2021-5-20 11:33:58 | 显示全部楼层
只是做医学撰写吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2021-5-20 11:54:50 | 显示全部楼层
469364 发表于 2021-5-20 11:33
只是做医学撰写吗?

主要不是医学撰写,是做风险评估。医学撰写反而岗位还更多一些
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药徒
发表于 2021-5-20 12:10:23 | 显示全部楼层
国内很多企业都是挂了个名
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药生
发表于 2021-5-20 14:42:14 | 显示全部楼层
大佬可以在论坛做个培训不?

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同求培训  发表于 2021-5-21 16:36
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药徒
发表于 2021-5-20 14:56:13 | 显示全部楼层
说得很清新脱俗
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药徒
发表于 2021-5-21 11:02:18 | 显示全部楼层
国内对这块还不够重视的
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药生
发表于 2021-5-21 11:29:36 | 显示全部楼层
这两年应该会越来越好,至少国内都慢慢求专人负责了,有能力的还会单独成立一个部门。
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药徒
发表于 2021-5-21 13:30:01 | 显示全部楼层
建议等待1-2年,
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药徒
发表于 2021-5-23 13:35:30 | 显示全部楼层
找个大点的公司试一试
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