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[原料药] 数据完整

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发表于 2021-7-21 15:03:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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数据完整对非生产的办公电脑是否要法规要求,以及哪些内容的要求,比如是否需要分级管理等
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药士
发表于 2021-7-21 15:17:05 | 显示全部楼层
个人电脑一般是不会有的,文档管理的电脑倒是可能有需求..
还有大佬们的电脑,藏污纳垢的可能性比较大,不要给人看到
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发表于 2021-7-21 15:19:16 | 显示全部楼层
没听说过办公电脑还要分级,反正俺们公司没有,如果要分级,是给你管理员权限好呢还是一般用户权限?如果给你一般用户权限,你有时连个插件都装不了,甚至连个垃圾文件都删除不了,你还办个毛的公!
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药士
发表于 2021-7-21 15:22:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 near 于 2021-7-21 15:25 编辑

在GXP评估中不是有是否与生产相差、对产品影响嘛,办公电脑对生产能有什么用途?除非用于时间计时或安装了操作系统。。。对于计算机化系统的理解不能太片面,看到计算机就要验证,首先要GXP评估,确立哪些需要验证及类别,再风险评估,确定验证内容。。与生产无关的,就不要充大头,搞的自己很专业,公司很看重一样,最终把自己给整懞。。。对于办公电脑管理最多的是安全性或者知识产权的管理,别像连云港一样,被黑客攻击,也别把自己的资料随便给别人传
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药士
发表于 2021-7-21 19:12:37 | 显示全部楼层
个人电脑一般不涉及
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药徒
发表于 2021-8-1 13:30:07 | 显示全部楼层
电脑要求分级管理,如QC的电脑管理就严格了,QA办公电脑就会好一点,行政电脑就无所谓啦
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发表于 2021-11-24 15:22:21 | 显示全部楼层
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发表于 2021-11-24 16:31:30 | 显示全部楼层
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