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王娜1313 发表于 2021-07-28 09:52 感觉药物警戒没啥前途了呢
mj761123 发表于 2021-8-15 14:25 不是说很有前景的么- -!
classicboy 发表于 2021-7-25 21:43 你觉得一个专业生产开塞露的企业,药物警戒如何做?
你说的对 发表于 2021-8-16 09:20 有前景,是因为药物警戒工作立法了,有了法律保障。地位尴尬,是因为大家的观念仍然守旧。
mj761123 发表于 2021-8-19 09:49 前辈,刚入职一家中小型创新药企业负责药物警戒,自己也是刚从临床医生跳槽转行,公司目前没有上市药,针 ...
你说的对 发表于 2021-8-19 11:00 刚和干过上市前的同事聊完,差不多以下一些流程:临床试验个例报告相关;DSUR准备和递交;研究方案的药物 ...
全是我一家之言,我对药物警戒的作用是看成和医学部、市场部一样能在公司有分量的部门和工作,而不是仅为了合规而存在。 首先我们国内其实没什么创新药,现在的创新药基本上都是us too 或me better,本质上还是仿制。 针对本土上市的药品,初创公司招药物警戒,主要是为了保证项目的安全性能合规,符合注册即可,通常找个有临床经验的,了解流程去负责这一大块,然后药物警戒包出去就基本OK了。毕竟是高端仿制,安全性基本不会出现临床试验死人的篓子。 证拿到手,药物警戒基本就没啥事了,接下来组建上市后,美其名曰上市前和上市后监管机构不同,分别搭建体系。还是一个目的,去保证合规就行了。
qiang7573070 发表于 2021-9-8 11:21 药物警戒的作用还是主要体现在外资或合资企业上,但他们之所以重视,也是因为国外GVP相关要求。
你说的对 发表于 2021-7-26 12:37 没啥风险,做好合规就行。若市场有需求 可以考虑做好风险提示:禁止口服和注射
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