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本帖最后由 蓝湾小助手 于 2021-12-14 14:53 编辑
凯思凯迪(上海)医药科技有限公司 一、公司简介
凯思凯迪(上海)医药科技有限公司,2017年12月26日注册成立于上海浦东自贸试验区,是一家中外合资的专注于核受体创新药研发的新锐企业;公司研发团队以中科院上海药物所徐华强教授为首,在以核受体为靶标的代谢性疾病和炎症等领域已有20余年的创新药研发经验。公司目前已完成两轮共1.5亿元的融资,多个研发项目处于PCC确定启动临床申报IND阶段。 二、招聘职位 1、毒理项目负责人/毒理高级研究员 工作性质:全职 最低学历:硕士 工作年限:3-4年 职位月薪:18-25k 人数:1 工作地点:上海 岗位描述: 1、参与制定新药开发不同阶段的毒理研究计划,有效推进项目进展,及时总结并报告研究进度; 2、制定毒理有关实验方案,分析总结实验结果,解决实验过程中出现的科学或技术问题; 3、负责管理合作方及CRO,跟踪实验进度,与研究负责人沟通,协调供试品准备,实验现场监察,审核实验原始资料及相关毒理报告; 4、按照新药注册法规要求,进行相关资料存档并撰写毒理综述; 5、收集汇总与项目有关的毒理文献资料并撰写调研报告; 6、根据项目需求安排的其他工作 职位要求: 1、药学(毒理学、药理学、药代动力学、分析等)、医学或生物类相关专业硕士及以上学历; 2、三年以上毒理药理相关工作经验;有GLP安评专题负责人(SD)经验者优先; 3、三年以上动物实验经验;独立完成毒理药理实验方案设计、实验实施、数据分析及总结; 4、熟悉药品注册相关法规;具有化药新药申报或综述资料撰写经验者优先; 5、优秀的中英文读写水平和文献调研能力; 6、执行力强,具有优秀的沟通和团队协作能力; 7、有代谢类疾病项目经验优先。 2、医学总监/高级医学经理 工作性质:全职 最低学历:大专 工作年限:5-7年 职位月薪:35-50k 人数:1 工作地点:上海 岗位描述: 1、负责公司临床项目的调研,协助制定对应项目临床开发计划和策略,并配合其他部门进行项目咨询; 2、负责临床研究关键性文件的写作/把关,包括申报IND所需临床部分资料、临床试验方案、临床总结报告、知情同意书、临床研究综述、研究者手册等资料的撰写、审核修订; 3、根据临床项目的需求,建设、维护临床专家网络,与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通; 4、参与临床方案讨论会、总结会并提供相关医学支持; 5、负责项目组其他成员的临床方案培训,负责临床试验开展过程中的医学学术支持如医学审核和医学质量保证; 6、组建医学团队, 配合临床运营团队保证临床试验按计划进行, 解答/沟通产品临床中的相关问题/信息; 7、公司安排的其他相关工作。 职位要求: 1、医学博士,5年以上医药研发企业或CRO临床研究经验,熟悉代谢领域; 2、拥有丰富的临床试验设计和执行经验,熟悉IND, 临床一到三期全过程; 3、具备扎实医学专业基础知识;熟悉GCP要求;熟悉药物临床开发业务流程和法规要求; 4、有良好的英文阅读能力和医学写作基础,良好的医药信息检索能力; 5、项目整体策划能力强;具有良好的沟通能力和跨部门协作能力。 3、化学合成研究员 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:2年 职位月薪:10-15k 人数:3 工作地点:上海 岗位描述: 1、负责创新药物分子的文献查阅,实验方案设计及图谱解析。 2、熟练完成化学反应,对结果做全面、有效的分析;能相对独立发现和解决复杂反应中出现的问题。 3、能够初步进行构效关系的研究,尝试设计和优化先导化合物。 4、清晰、完整地完成实验记录、实验报告的书写,并做到真实、详细、清晰和完整地完成实验记录,周报和项目结题报告。 5、及时向上级汇报课题进展并完成上级领导安排的其它任务。 职位要求: 1、有机化学或药物化学相关专业,本科两年以上有机合成工作经验。 2、具备较强的NMR、MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力。 3、熟练掌握文献检索手段,并能阅读英文文献,撰写英文实验报告。
4、生物研究员 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:2年 职位月薪:8-12k 人数:1 工作地点:上海 岗位描述: 1、参与药物临床前药效及作用机制研究。 2、完成细胞水平、生化及分子水平的药物药效检测分析实验。 3、根据项目要求,查阅文献开发相应的检测分析方法。 4、参与实验室管理并完成上级安排的其它任务。 职位要求: 1、生物化学及分子生物学相关背景,具有扎实的生物化学及分子生物理论基础,本科及以上学历,硕士优先; 2、熟练掌握生化检测,分子生物学,核酸及蛋白电泳以及分子克隆的实验技能; 3、具有蛋白质纯化相关实验技能优先; 4、具有较强的责任心和良好的性格及团队协作精神,热爱科学研究,喜欢独立思考问题及解决问题; 5、本科及以上学历 5、体内药效研究员/助理研究员 工作性质:全职 最低学历:大专 工作年限:1年 职位月薪:8-11k 人数:2 工作地点:上海 岗位描述: 1、根据项目方案进行相关动物药效评价工作; 2、负责动物操作,配药、给药、采血、取材和相关检测; 3、对动物实验数据的收集和处理; 4、定期汇报实验项目进展; 职位要求: 1、拥有医学、药学、生物学、动物医学等专业,大专以上学历,一年以上工作经验; 2、熟练掌握动物实验各种操作,包括配药、给药、采血、取材和相关检测等; 3、具有代谢、炎症、肿瘤疾病等相关动物模型操作者优先; 4、有兽医资格证者优先; 6、体内药效项目负责人 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:5-7年 职位月薪:15-20k 人数:1 工作地点:上海 岗位描述: 1、动物疾病模型造模 2、设计合理的动物实验方案,选用合适的动物模型,进行药效学研究; 3、药效研究机构的筛选及项目的跟踪管理; 4、撰写新药的临床申报药效部分材料; 5、定期汇报实验项目进展; 职位要求: 1、拥有医学、药学、生物学、动物医学等专业本科以上学历,五年以上工作经验; 2、有药物(小分子)药效、药理研究项目经验; 3、熟悉代谢、炎症、肿瘤疾病等相关动物模型; 4、具有药物IND(临床准入)申报项目相关经验者优先。 7、行政专员 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:无需经验 职位月薪:6-8k 人数:1 工作地点:上海 岗位描述: 1、负责公司网站与公众号内容的编撰、维护。 2、负责公司接待来访、来电、解答咨询等工作。 3、对公司办公设备设施的使用、保养、申购和报废进行管理。 4、协助行政部经理进行内务、安全管理,为其他部门提供及时有效的行政服务。 5、协助做好材料收集、档案管理、文件收发等工作,负责公司快递及传真的收发及传递。 6、协助办理接待、会议、培训、公司集体活动组织与安排。 7、记录进销存,进行采购物资验收、保管和发放。 8、完成部门日常行政事务的处理和领导交办的其他工作的任务。 职位要求: 1、本科以上学历,文笔好优先。 2、熟悉office软件,有一定数据分析能力。 3、工作认真、细致,沟通能力强,团队协作良好。 4、23-30岁,有较强的学习能力和学习意愿。
环境好、年终奖、五险一金、双休、加班补助、管理规范、有补助、晋升快、技术培训、旅游 简历投递邮箱:knowhubsh@163.com(邮件名称请注明应聘公司及职位)
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