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本帖最后由 蓝湾小助手 于 2021-12-15 15:03 编辑
上海康恩德医疗科技有限公司
一、公司简介
上海康恩德医疗科技有限公司位于上海市奉贤区正博路356号的临港智造园六期项目中第16幢厂房,占地面积6255.75平方米,注册资金12000万元人民币;预计投资1.5亿元人民币,用于投资眼科医疗器械生产线、设备以及产品研发。
公司从事眼科医药科技、生物科技、健康科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让、三类医疗器械的生产及经营,是一家集研发、生产和销售为一体的医疗企业;公司秉承"经营健康,缔造光明"的企业宗旨;以“责任、创新、执着、奉献”的企业精神投入到人类眼健康产业。目前公司处于产品研发、厂房建设阶段。 二、招聘职位
1、高分子材料合成研究员 工作性质:全职 最低学历:硕士 工作年限:无需经验 职位月薪:面议 人数:3 工作地点:上海 岗位描述: 1、可独立完成有机高分子材料的制备,熟悉均聚物及共聚物的聚合原理,可以用机理解释现象。 2、熟悉高分子材料的制备工艺或固化成型工艺,可识别关键工艺控制点。 3、可独立完成聚合单体及化学助剂的精制纯化操作,并了解相关化合物的结构确证、含量测定流程。 4、具备基本的英文数据库的文献调研能力,可独立设计并验证试验方案。 职位要求: 1、高分子化学、高分子材料相关专业,硕士及以上学历,有工作经验者优先 2、有比较扎实的有机化学、高分子物理、高分子化学理论基础。 3、具有一定的分析问题解决问题能力,动手能力强。 5、有从事聚乙烯类聚合物工艺的开发、高分子材料表面处理工艺开发以及材料的化学表征等研究工作者优先 6、有眼科器械材料相关工作经验者优先。
2、质量分析研究员 工作性质:全职 最低学历:硕士 工作年限:无需经验 职位月薪:面议 人数:3 工作地点:上海 岗位描述: 1、负责组织实施项目的质量研究工作:包括质量研究方案制定及实施,分析方法开发及验证,质量标准起草及审核,质量技术移交资料整理及培训,申报资料质量部分的撰写及审查。 2、负责组织实施原料药、起始物料、化学助剂、高分子材料以及医疗器械产品的质量研究工作:主要包括质量标准的制定、材料的物理化学表征分析、材料的化学残留及降解杂质的定性定量分析等。 3、协助公司完善质量管理体系,负责记录审核,负责部分技术文件的起草、移交及培训。 职位要求: 1、分析化学、药物分析或相关专业,硕士及以上学历,具有3年以上药物分析研究工作经验;能独立解决项目的分析技术难点和相关问题。 2、具有较强的学习能力和高度的责任感;具有严谨敬业的工作态度和强烈的事业心;具有优秀的团队协作能力和沟通能力;能够承受一定的工作压力,积极向上。 3、熟悉药品研究相关法规要求和指导原则,熟悉药品研究质量标准建立流程及分析方法的建立与验证。 4、掌握药品检验基本试验技能,熟练操作液相、气相、紫外、质谱等分析仪器及常规分析仪器。 5、能够熟练的检索、运用各类中英文相关文献。 6、有药品申报经验及团队管理经验优先。
3、工程设备工程师 工作性质:全职 最低学历:大专 工作年限:1年 职位月薪:面议 人数:2 工作地点:上海 岗位描述: 1、熟悉药厂或相关生产型企业的公用工程系统设备选型、安装、调试、维护与改造等方面工作; 2、熟悉公用设施设备,会操作使用净化空调系统、纯化水机系统、空压机系统、真空泵系统、纯蒸汽系统; 3、具有一定的电工知识,有电工操作上岗证或相关技术等级证优先考虑; 4、从事过设备维护保养工作,具备生产设备、公用设备故障的判断能力。
职位要求: 1、中专以上学历,机电、自动化、电气等相关专业,从事相关工作3年以上。 2、具备专业的水电气系统知识和能力,包括核心工程基础知识(例如工程制图、机械工程、电路与电磁场、电气自动化、电力电子技术、电气设备知识等)。 3、能够快速了解工艺流程,能看懂逻辑原理框图;熟悉设备和设施的电气原理,熟练掌握电工维修、维护技能。
4、验证工程师 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:1年 职位月薪:面议 人数:2 工作地点:上海 岗位描述: 1、负责验证主计划等验证文件的设计、制定和维护,并协调各部门对验证状态进行有效的维护; 2、制定各类型验证方案、协调并参与验证的实施,制定验证报告。具体包括公用系统(洁净空调系统、制药用水系统及洁净气体系统)确认、关键设备确认、工艺验证及计量管理工作等; 3、负责验证相关仪器及耗材的预算、选型、申请购置及日常管理工作,确保仪器及耗材管理符合要求。 职位要求: 1、大学本科及以上学历,生物技术、药学、医学、光学等相关专业。 2、一年以上医疗器械/体外诊断试剂或医药方面相关工作经验。 3、了解医疗器械GMP相关法律法规,掌握验证相关法规、指南要求,具备验证方面的知识及经验。
5、超精密制造车工/铣工/抛光工 工作性质:全职 最低学历:中专 工作年限:1年 职位月薪:面议 人数:5 工作地点:上海
岗位描述: 1、根据生产计划和操作规程严格执行生产操作,按时保质保量完成生产任务,填写批生产记录; 2、对精密制造岗位关键控制点严格监控,如有偏差及时反馈给上级,保证不合格中间产品不得转入下道工序; 3、负责生产车间设施设备的维护日常保养及简单故障排除; 职位要求: 1、中专及以上学历,机电、机械设计自动化、数控机床相关专业; 2、一年以上机加工生产经验,熟练掌握车床、铣床、抛光机等设备; 3、有金刚石单点车床使用经验者、有复杂精密工件加工经验者优先考虑。
6、采购专员 工作性质:全职 最低学历:大专 工作年限:1年 职位月薪:面议 人数:1 工作地点:上海
岗位描述: 1、负责制定采购流程及制度,根据项目要求制订采购计划,并督导实施; 2、了解采购物料的质量标准需求,配合生产质量部门进行供应商的资质管理以及审计工作等; 3、负责供应商管理,包括供应商开发、维护等,开拓供应商资源,协商竞争价格; 4、负责采购物资的到货跟进、费用的结算、分摊、预算,以及采购成本管控。 职位要求: 1、大专及以上学历,一年以上物资、采购或相关工作经验; 2、具有良好的沟通能力、原则性强; 3、熟练使用Word、Excel、PPT等Office办公软件; 4、英语流利,熟悉外贸进出口流程的优先考虑。
7、仓库保管员 工作性质:全职 最低学历:大专 工作年限:1年 职位月薪:面议 人数:1 工作地点:上海
岗位描述: 1、按规定做好物资设备进出库的验收、记帐和发放工作,做到帐帐相符,货卡和帐面上的货品名称、批号、规格、数量与货品实物应完全一致。 2、入库物资严格把好验收关,做好各种验收数据记录,入厂检验合格后方可办理入库手续,所有材料执行先进先出原则。 3、定期对库房进行盘点,保持库房的整齐美观,使物资设备分类排列,存放整齐,数量准确。 职位要求: 1、大专或以上学历,熟悉仓库运作流程,熟练操作电脑办公软件。 2、身心健康,为人诚实,做事稳重,具备良好的敬业精神,有责任心,沟通能力强。 3、规划能力佳,有一定的管理能力。 4、有叉车证优先选择。
8、医疗器械体系专员 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:2年 职位月薪:面议 人数:1 工作地点:上海
岗位描述: 1、负责本部门质量保证文件、管理制度的起草、修订; 2、公司质量体系日常运行、监管、改进工作,保证质量体系长期有效运行; 3、负责对批记录收集、审核与存档管理; 4、完成体系内审、体系认证等工作中资料的准备; 5、协助进行不合格品处理程序及不合格产品的处理与监督; 6、跟进产品设计开发过程,确保产品开发过程符合体系要求。 职位要求: 1、本科及以上学历; 2、3年以上医疗器械/体外诊断试剂或药学质量管理经验; 3、具有医疗器械体系实践经验,熟悉ISO13485、医疗器械生产质量管理规范、附录及相关法律法规要求; 4、具有医疗器械内审员证书优先考虑。
9、医疗器械体系专员 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:2年 职位月薪:面议 人数:1 工作地点:上海
岗位描述: 1、负责验证主计划等验证文件的设计、制定和维护,并协调各部门对验证状态进行有效的维护; 2、制定各类验证方案、协调并参与验证的实施,制定验证报告。具体包括公用系统(洁净空调系统、工艺用水系统及洁净气体系统)确认、关键设备确认、工艺验证及计量管理工作等; 3、负责验证相关仪器及耗材的预算、选型、申请购置及日常管理工作,确保仪器及耗材管理符合要求; 4、参与外委验证项目,包括项目沟通推进、文件审核等; 5、协助部门负责人组织对公司相关人员的业务培训; 6、验证档案的整理归档工作。 职位要求: 1、大学本科及以上,生物技术、药学、医学、光学等相关专业; 2、2年以上无菌医疗器械/体外诊断试剂或制药厂验证相关经验。
10、医疗器械微生物检验员 工作性质:全职 最低学历:本科 工作年限:2年 职位月薪:面议 人数:1 工作地点:上海
岗位描述: 1、负责本岗位检验规程、检验仪器操作规程等质量管理体系文件的制定; 2、负责对原辅料、中间产品、成品进行微生物限度或无菌等项目的检验; 3、负责洁净室(区)与工艺用水/气的取样、检验和记录; 4、洁净室(区)环境监测,并形成记录、报告; 5、负责相关仪器设备操作、维护、保养和校准; 职位要求: 1、大学本科及以上,生物技术、药学、医学等相关专业; 2、2年以上无菌医疗器械/体外诊断试剂或制药厂微生物检验方面相关经验。 三、福利待遇 环境好、年终奖、五险一金、双休、加班费、朝九晚五、管理规范 简历投递邮箱:knowhubsh@163.com(邮件名称请注明应聘公司及职位)
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