新版ＧＭＰ实施答疑（七）

天长 · 发表于 2012-10-29 15:12:52

这是国家局张荣玉老师回答的，大家放心参考使用！

lcb1588 · 发表于 2012-10-29 15:56:36

学习学习！

rxjszf · 发表于 2012-10-30 09:15:51

什么是“尾料”？什么是“剩余物料”？

开心陪你 · 发表于 2012-10-30 09:57:57

谢谢分享！

huigenghao · 发表于 2012-10-30 10:12:48

天长发表于 2012-10-26 22:47
说的是呀，毕竟是国家级的

不是医药报上的，为什么要引用（七）

真的很奇怪啊

huigenghao · 发表于 2012-10-30 10:19:08

nmlyk 发表于 2012-10-27 17:37
对《新修订药品GMP实施解答（七）》中第7条与第9条的不同意见
《新修订 ...

同意
每个产品都必须做年度回顾
感觉第九个问题，答非所问，真的不像是专家回答的

chunlaiw · 发表于 2012-10-30 10:31:28

学习了，谢谢楼主！

金素琴 · 发表于 2012-10-30 12:07:28

学习！！！！！！

昕静 · 发表于 2012-10-30 12:51:02

学习学习

whzg · 发表于 2012-10-30 14:11:59

学习，分析，去粗取精，谢谢分享。

qiujian6666 · 发表于 2012-10-30 14:21:15

谢谢楼主分享

luhaojun · 发表于 2012-10-30 14:21:47

10、批生产记录中清场合格证，98版GMP规定要求使用正副本做为下批次生产的凭证，而新版GMP中未明确清场合格证的使用情况，生产中应当如何操作？
到底用不用正副本了

qiujian6666 · 发表于 2012-10-30 14:29:00

砖家回答问题的时候是因时因地制宜的。讲解或闲聊的时候就会放开些说，还能表现砖家的实力，反正也不用承担什么。检查的时候就没那么天马行空了，是要负责的。

陶陶 · 发表于 2012-10-30 14:38:19

学习到了，不错

LIUHONGXU · 发表于 2012-10-30 14:43:19

想看，但看不到

雨中行 · 发表于 2012-10-30 15:46:51

这个好，有些问题就解决了。

小李厉 · 发表于 2012-10-30 21:17:48

学习一下了

sheep-江苏瑞年 · 发表于 2012-10-30 21:30:10

学习学习！！

天长 · 发表于 2012-10-30 22:04:00

不够热烈呀

阿赖耶识 · 发表于 2012-10-30 22:42:44

很给力，感谢楼主，跑了不少吧再次感谢，学习了

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