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有偿求购一套《医疗器械临床试验管理制度》

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药师
发表于 2022-10-19 13:31:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有偿求购:
          《临床试验管理制度》、《临床试验文件管理制度》等文件。
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药徒
发表于 2022-10-19 13:35:43 | 显示全部楼层
论坛里面就有仔细找找就是
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发表于 2022-10-19 13:43:44 | 显示全部楼层
Szzzzzz 发表于 2022-10-19 13:35
论坛里面就有仔细找找就是

同求,论坛没找到
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药徒
发表于 2022-10-19 13:56:28 | 显示全部楼层
多少钱呢?给个报价
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药徒
发表于 2022-10-19 14:51:50 | 显示全部楼层
我们公司的是叫:临床评价控制程序。

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这个是对欧盟CE的产品。国内注册需要准备新的文件  详情 回复 发表于 2022-10-20 13:18
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药徒
发表于 2022-10-19 14:55:52 | 显示全部楼层
是因为医疗器械注册质量管理体系核查指南吗?
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药徒
发表于 2022-10-19 15:20:49 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-10-19 16:57:36 | 显示全部楼层
这种一套资料值多少钱?打听下行情
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药徒
发表于 2022-10-19 22:35:14 | 显示全部楼层
出多少            
微信图片_20221019223425.jpg

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这些已经有了,需要的是临床作为申办者的管理制度、各种checklist表单  详情 回复 发表于 2022-10-20 13:16
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药徒
发表于 2022-10-20 08:23:33 | 显示全部楼层
我有哈哈哈,出多少
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药师
 楼主| 发表于 2022-10-20 13:16:53 | 显示全部楼层

这些已经有了,需要的是临床作为申办者的管理制度、各种checklist表单
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药师
 楼主| 发表于 2022-10-20 13:18:47 | 显示全部楼层
zww19901019 发表于 2022-10-19 14:51
我们公司的是叫:临床评价控制程序。

这个是对欧盟CE的产品。国内注册需要准备新的文件
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药徒
发表于 2022-10-20 13:19:49 | 显示全部楼层
蒲香01 发表于 2022-10-20 13:18
这个是对欧盟CE的产品。国内注册需要准备新的文件

我们公司产品是在国内注册的。
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药徒
发表于 2022-10-26 11:11:17 | 显示全部楼层
谢谢分享 学习学习        
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药徒
发表于 2023-1-16 13:56:45 | 显示全部楼层
楼主找到了吗,求分享啊
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发表于 2023-4-11 11:28:50 | 显示全部楼层
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发表于 2023-4-17 16:41:25 | 显示全部楼层
蒲香01 发表于 2022-10-20 13:16
这些已经有了,需要的是临床作为申办者的管理制度、各种checklist表单

有找到吗
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发表于 2023-6-28 15:55:08 | 显示全部楼层
我有,给个啥价
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