蛋白激酶CK2在单核细胞增生李斯特菌感染期间在杀伤性T细胞中起关键作用

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蛋白激酶 CK2 参与广泛的生物过程和细胞功能，包括炎症反应和与炎症相关的病理。此外，其异常的表达是许多癌症的特征。但是，CK2在CD8免疫T细胞中的基本功能仍然是未知的。

CD8 T细胞，也称为杀伤性T细胞，通过控制细胞内病原体（包括病毒和细胞内细菌）的感染来维持个体的健康。CD8T细胞还可以通过直接杀死癌细胞以及通过募集和激活其他免疫细胞来控制癌症进展。

近日，阿拉巴马大学伯明翰分校发表在 The Journal of Immunology 上的一项研究表明，蛋白激酶CK2在感染期间控制CD8T细胞效应和记忆功能。这些实验是在小鼠CD8T细胞和细胞内致病菌李斯特菌单核细胞增生李斯特菌感染的小鼠模型中进行的。

已知CK2激酶通过磷酸化特定丝氨酸或苏氨酸氨基酸的靶蛋白在细胞信号通路中起作用。CK2激酶有两个催化亚基和两个调节亚基。研究人员从小鼠CD8T细胞中删除了CK2α催化亚基，并将其与具有完整CK2激酶的CD8T细胞进行了比较。

研究人员首先表明，当完整的CD8T细胞通过刺激T细胞受体触发免疫反应而被激活时，CK2亚基被诱导，并且CK2激酶活性增加。这表明CK2在CD8T细胞反应中的潜在作用。

相比之下，CK2α缺失突变体表现出显着较少的CD8T细胞活化和增殖，表明这些步骤需要CK2α活性。

此外，研究人员表示，CK2α在激活过程中参与CD8T细胞代谢重编程，特别是通过增加糖酵解代谢和线粒体呼吸。线粒体是细胞的动力源，提供大部分细胞能量。激活后，已知完整的T细胞会经历大量的代谢重编程：但研究人员发现，与具有正常CK2的T细胞相比，CK2α缺失突变体的葡萄糖摄取和代谢显着减少，线粒体呼吸减少。

在机制上，该团队表明CK2α通过调节AKT / mTOR信号通路来控制CD8T细胞代谢的重编程。

综上所述，该研究表明CK2α在体外和体内调节CD8T细胞活化和分化。但CK2α在CD8T细胞中的生物学功能，特别是CD8T细胞的细胞毒性功能，仍有待探索。

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来源：The Journal of Immunology. Protein kinase CK2 controls CD8+ T cell effector and memory function during infection. https://www.eurekalert.org/news-releases/969831. DOI：10.4049/jimmunol.2101080

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