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[无菌&限度检查] 菌悬液

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发表于 2023-1-5 13:35:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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菌悬液可以直接挑取菌种用缓冲液稀释么?
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药徒
发表于 2023-1-5 14:12:04 | 显示全部楼层
 菌液制备  接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中或胰酪大豆胨琼脂培养基上,接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中,30~35℃培养18~24小时;接种白色念珠菌的新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中或沙氏葡萄糖琼脂培养基上,20~25℃培养2~3天,上述培养物用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度菌悬液。
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 楼主| 发表于 2023-1-5 14:44:11 | 显示全部楼层
miss海狸 发表于 2023-1-5 14:12
 菌液制备  接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中或胰酪 ...

我看这个了,感觉比较浪费时间,做控制菌时的阳性对照,不是用液体培养基增菌培养么?可以直接把菌种稀释下加里面么,不按照这个菌液制备的步骤
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药生
发表于 2023-1-5 15:14:36 | 显示全部楼层
可以的、从琼脂培养基上挑取菌落和从液体培养基吸取菌液都可以
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药徒
发表于 2023-1-5 15:41:26 | 显示全部楼层
怎么确定菌悬液浓度?
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 楼主| 发表于 2023-1-5 16:33:20 | 显示全部楼层
1677872772 发表于 2023-1-5 15:41
怎么确定菌悬液浓度?

大概就可以吧,只要含菌量不太高就行,挑取一点10倍稀释
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药徒
发表于 2023-1-6 07:54:04 来自手机 | 显示全部楼层
勾取一点稀释后作为菌悬液加入,再同时取等量菌悬液倾注平板作活性和计数用,只是有些问题,要不就是超出100cfu,要不就是不是新鲜 培养物的菌活性不足液体培养基没生长,反而平板生长。自己评价风险
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